近日，由晶泰科技與瑞士洛桑聯邦理工學院（EPFL）唐力教授團隊聯合創立的萊芒生物宣布，其代謝增強型CD19 CAR-T細胞治療產品（Meta10-19注射液）在研究者發起的臨床試驗（IIT）中，于浙江大學醫學院附屬第一醫院成功完成了首例系統性紅斑狼瘡（Systemic Lupus Erythematosus，SLE）受試者給藥。這是繼該產品在血液腫瘤領域取得突破性進展后，首次拓展至自身免疫性疾病治療領域。

系統性紅斑狼瘡是一種嚴重的系統性自身免疫性疾病。其臨床特點主要包括全身多系統多臟器受累、病情反復復發與緩解交替出現，以及患者體內存在大量自身抗體，多發于15至40歲的女性。當常規藥物治療效果不佳時，疾病容易反復發作，進而對受累臟器造成不可逆的損害，最終可能導致患者死亡。目前，這種病癥仍然難以被有效治愈。根據流行病學數據顯示，我國現存SLE患者已經超過了100萬例，并且約有60%的患者因疾病進展導致多器官出現不可逆的損傷，臨床需求高度未滿足。

在萊芒生物多條在研管線中，代謝增強型CD19 CAR-T療法（Meta10-19注射液）進展最快，已在白血病/淋巴瘤治療領域取得積極的臨床進展。在研究者發起的臨床試驗（IIT）中，該療法以極低的給藥劑量（低至傳統CAR-T療法劑量的1%）實現了腫瘤細胞的完全清除，成功幫助超過20名復發難治性白血病或淋巴瘤患者達到完全緩解（CR）狀態并順利出院。值得一提的是，該療法的IIT臨床研究也已成功納入兒童患者。首位入組的患兒在接受治療前確診為復發難治性急性B淋巴細胞白血病（高危型），并伴有中樞神經系統轉移，歷經4線治療均未能有效控制病情。該患兒在接受了極低劑量（1%常規劑量）Meta10-19注射液治療后不久病情即出現顯著好轉，體內腫瘤細胞得到有效清除，并最終達到完全緩解（CR）狀態。

在最新的IIT臨床研究中，臨床專家將代謝增強型CAR-T細胞的注射劑量進一步降低至常規劑量的千分之一（1‰ ），并成功助力數位患者獲得完全緩解（CR），大大縮短患者住院時間。

● 關于萊芒生物 ● 

深圳萊芒生物科技有限公司（Leman Biotech Co., Ltd）是一家處于臨床階段的免疫代謝創新藥物研發公司，由瑞士洛桑聯邦理工學院（EPFL）唐力教授團隊聯合晶泰科技共同創立。基于免疫代謝重編程（Meta 10）+ 前沿人工智能（AI）的創新技術，公司專注于研發代謝增強型腫瘤免疫治療藥物。公司核心技術Meta 10展示出治愈實體腫瘤的巨大潛力，相關成果發表于Nature、Nature Biotechnology和Nature Immunology等國際頂級學術期刊，并申請了多項PCT專利和中國專利。目前公司發展迅速，70%高層次研發人員來自國內外名校并具有豐富的產業化經驗，多條研發管線進展順利。其中代謝增強型CAR-T細胞治療正在開展IIT臨床研究（NCT05715606, NCT05747157, NCT06120166），20余位患者獲得完全緩解并出院。

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今天，希格生科（深圳）有限公司（以下簡稱 “希格生科” ）宣布，與晶泰科技合作完成藥物發現的首創新藥管線項目?SIGX1094 獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）快速通道認定（Fast Track Designation）。作為 FDA 針對嚴重疾病或未滿足臨床需求的新藥特別加速審評機制，該認定將有望顯著縮短 SIGX1094 的審批周期，加速其上市進程，為全球患者帶來全新的治療選擇。這是繼 2024 年 11 月 SIGX1094 獲 FDA 孤兒藥（ODD）認定之后的新的資格認定。

SIGX1094 是希格生科基于其創新的 “類器官+AI” 藥物研發平臺開發的核心產品，主要用于治療彌漫性胃癌及其他晚期實體瘤。這款藥物基于希格生科自主發現的全新治療靶點，結合晶泰科技的 AI+ 機器人藥物發現平臺，不僅是全球首個整合類器官和 AI 技術研發的一類創新藥，同時也是有望填補彌漫性胃癌靶向治療空白的突破性藥物。目前，SIGX1094 已在北京大學腫瘤醫院完成首例實體瘤患者給藥，臨床一期試驗由權威胃腸道腫瘤領域專家沈琳教授主導。

獲得 FDA 快速通道認定后，SIGX1094 將在后續研發和審批過程中享有更多與 FDA 溝通的機會，這將大大加快其上市進程。獲此認定的藥物還有機會享有加速審批、優先審評資格以及新藥上市申請（NDA）的滾動審評等優惠政策。2024 年 11 月，SIGX1094 已獲得 FDA 授予的針對胃癌的孤兒藥資格認證，可享受 FDA?優先審評審批，免除新藥 NDA 申請費用，獲批后給予七年市場獨占期等政策支持。FDA 快速通道認定與孤兒藥資格認證的一系列激勵政策疊加，將進一步加速 SIGX1094 的上市進程，讓急需有效治療的患者盡快受益。

在 SIGX1094 的藥物發現與設計中，希格生科與晶泰科技深度合作，針對希格生科選擇的創新靶點，僅用 6 個多月就設計出具有全新分子骨架、綜合成藥性質優越的臨床前候選化合物（PCC），極大地提高了研發效率；在藥效評價中，希格生科利用其建立的基于病人基因組學特征的類器官平臺，可以更好地篩選出接近病人真實反應的分子，從而大大提高臨床試驗成功的潛在可能。從新靶點發現到 IND 獲批，希格生科僅用了三年多的時間。同時，希格生科與晶泰科技有多個創新癌癥靶向藥研發項目正在進行中。

希格生科全球范圍內率先利用 “類器官+AI” 的癌癥創新靶向藥研發模式，公司與晶泰科技深度合作，通過 AI 技術迅速篩選出候選化合物分子，并依托希格生科獨有的類器官疾病模型平臺，進行藥效評估和測試。這一創新模式不僅大大提升了藥物研發的速度和臨床成功率，更標志著藥物研發進入了一個全新的 IT 與 BT 高效整合的時代。

● 關于希格生科 ● 

希格生科是全球 “類器官+AI” 藥物研發模式的先行者，是深圳市專精特新企業，并獲得國家高新技術企業認定。公司最初誕生于哈佛大學校園，于 2020 年底正式落地深圳，至今已完成近 2.2 億元的融資及項目資助。目前公司具有四條藥物管線，首條管線開發全球首款彌漫性胃癌靶向藥 SIGX1094，先后獲得了美國 FDA 和中國 NMPA 的 IND 批件，并獲得美國 FDA 孤兒藥資格認定及快速通道認定，已邁入一期臨床試驗階段。

希格不僅是 Signet 的音譯，而且秉承 “希冀滿懷，格物致知” 的愿景，公司利用接近病人基因組學特征的類器官疾病模型在藥效評價及新靶點發現中的關鍵作用，結合 AI 人工智能篩選、合成和優化小分子化合物，開發 first-in-class 創新靶向藥。公司具有 1200㎡ 研發場地，500㎡ 實驗動物房場地。希格生科的類器官平臺不僅服務于自身藥物管線，也積極賦能大藥企進行新藥研發，合作單位包括深圳市第二人民醫院、香港大學，香港科技大學以及深圳博瑞醫藥和真實生物等，助力更多創新藥的誕生。

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6 月以來，五家晶泰科技（“QuantumPharm”，2228.HK）合作企業——萊芒生物、劑泰醫藥、希格生科、默達生物、溪礫科技，分別宣布IND 等管線里程碑或高額融資進展，由晶泰科技平臺發現的小分子管線全面邁向臨床階段，AI 制藥的創新能力不斷獲得驗證。晶泰科技量子物理、人工智能（AI）、?機器人驅動的藥物研發平臺不僅服務于輝瑞、禮來等全球大型藥企，也在助力前沿生物科技公司加速取得管線突破。由這一平臺發現、設計的創新藥分子正陸續通過審批向臨床轉化，加速為患者帶來更加優質高效的用藥選擇。

其中，AI+ 免疫代謝重編程生物醫藥公司萊芒生物（Leman Biotech）宣布完成 共計 5000 萬元融資，其代謝增強型超低劑量 CAR-T 細胞治療藥物已助 20 多位成人及兒童患者出院，將加速推進新藥研究申請（IND）申報和在成人實體瘤、兒童白血病治療方面的臨床試驗；全球領先的 AI 驅動精準靶向藥物遞送和藥物發現企業劑泰醫藥（METiS Pharmaceutical）宣布完成 1 億美元的 C 輪融資，用于 AI+ 藥物遞送平臺建設和自研管線的發展, 其一款小分子藥物已進入三期臨床試驗，mRNA 免疫治療管線也預計今年進入臨床；國內首家基于類器官疾病模型 +AI 的癌癥創新靶向藥研發公司希格生科（Signet Therapeutics）宣布，其與晶泰科技合作發現的首款彌漫性胃癌靶向藥獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的 IND 批件，即將開展臨床試驗；專注于自身免疫疾病及代謝疾病藥物研發的創新藥公司默達生物（META Pharmaceuticals ）宣布，其與晶泰科技共同開發的一款全球首創針對原發性高草酸尿癥的小分子藥物獲得 FDA 兒科罕見疾病資格認定，并計劃于 2025 年上半年在澳大利亞開展一期臨床健康受試者安全評估；AI 賦能靶向 RNA 小分子藥物研發公司溪礫科技（ReviR Therapeutics）近日宣布完成 3000 萬美元 A 輪融資，將持續推進與晶泰科技合作項目在內的多個神經系統疾病相關管線臨床前和臨床階段的開發，并進一步建設其 AI 藥物研發平臺。

晶泰科技致力于打造 AI 與機器人賦能的高效研發平臺，與合作伙伴攜手，聚焦熱點、難點問題與尚未滿足的臨床需求，發現和開發具有競爭力與巨大價值潛力的創新藥分子。晶泰科技目前已服務于300 多家生物醫藥企業及科研機構。隨著平臺在分子設計與合成實驗中不斷積累高精度研發數據，其藥物從頭設計、自動化化學合成與分析的能力持續提升，為提高生物醫藥的研發創新性、效率、回報率奠定堅實基礎，加速科研成果向管線資產的轉化。

萊芒生物：已助20多位腫瘤患者完全緩解并出院，融資5000萬加速推進超低劑量代謝增強型CAR-T的臨床轉化

2024 年 6 月 18 日，萊芒生物宣布完成天使+和天使++兩輪共 5000 萬元的新增融資。至此，萊芒生物已經累計獲得約 1.5 億元的融資和項目資助。新增融資將主要用于其代謝增強型 CAR-T 細胞治療藥物的 IND 申報，加速推進其實體瘤治療向臨床轉化。

萊芒生物在晶泰科技的技術支持下，打造了代謝重編程生物大分子藥物、抗耗竭細胞治療藥物、超級因子藥物三大核心藥物研發管線，并建立了具有自主知識產權的生物大分子藥物和新型免疫治療細胞藥物的發現、研發和生產技術平臺。兩家公司聯合開發的 AI 超級因子研發平臺 MetaAI-10 于?23 年實現里程碑突破，獲得了數千個超高親和力的免疫代謝調節因子（生物大分子）并申請專利，部分超級因子突變體與其天然受體的親和力比同時期在 Science 上獲得報道的斯坦福大學同類超級因子高出數百倍以上，有望成為新一代生物活性特異性更高、副作用更低、療效更好的免疫治療藥物。

萊芒生物管線中進展最快的代謝增強型 CD19 CAR-T 細胞療法正在中國科學技術大學附屬第一醫院、浙江大學醫學院附屬第一醫院開展研究者發起臨床（IIT）研究，已有 20 余例復發難治性白血病/淋巴瘤成人患者在治療后獲得完全緩解（CR）并出院。同時，該療法針對兒童復發或難治性 CD19 陽性 B 細胞血液系統惡性腫瘤的 IIT 也已在浙江大學醫學院附屬兒童醫院啟動，首位患兒已成功獲得CR并于近日出院。這一成果是萊芒生物在兒童惡性血液腫瘤臨床研究中的重要進展，給更多相關的兒童惡性血液腫瘤患者帶來了新的治療選擇和希望。（目前該臨床研究仍在免費招募患者，詳情請查詢 “萊芒生物” 公眾號文章。）

值得注意的是，這一治療可將藥物劑量降低至現有商業化 CAR-T 的 1%，從而極大地縮短藥物的生產周期，顯著降低 CAR-T 治療成本，且副作用相對更小，尚未明顯觀察到細胞因子風暴等現有 CAR-T 治療的常見副作用。未來有望使原本 “天價” 的細胞治療藥物價格大幅度降低，為萊芒生物的代謝增強型? CD19 CAR-T 日后納入國家醫保目錄提供了可能。

劑泰醫藥：累計完成3億美金融資，以AI驅動世界領先的藥物遞送平臺，推進小分子與核酸藥物的三期與一期臨床

2024 年 6 月 21 日，劑泰醫藥宣布完成 1 億美元 C 輪融資，累計融資額達到近 3 億美元。本輪融資將用于繼續推進 AI+ 藥物遞送平臺建設和其自研管線的發展，助力劑泰醫藥在藥物遞送領域持續創新。

劑泰醫藥由晶泰科技孵化，美國工程院院士陳紅敏、MIT 頂尖科學家賴才達博士、王文首博士共同創立。公司利用人工智能驅動精準靶向藥物遞送和藥物發現，致力于研發創新納米材料，并為患者開發更有效的治療藥物，現已成為全球領先的藥物遞送平臺之一。

劑泰醫藥已自主研發了三大 AI+ 核心技術平臺：AI 驅動核酸遞送系統設計平臺（AiLNP）、AI 驅動 mRNA 序列設計平臺（AiRNA）、AI 驅動小分子制劑設計平臺（AiTEM），并打造了一條專屬劑泰醫藥的干濕實驗深度結合的技術路線，以此實現了高效的藥物遞送和藥物發現。

基于 AI 藥物遞送平臺，劑泰醫藥在肝靶向領域已達到了 best-in-class 全球最佳，遞送效率超越行業巨頭 20 倍以上。在肺靶向等領域, 對標海外頂尖藥企也都達到數量級的藥效提升。此外，劑泰醫藥還開創了全身肌肉、腦、免疫器官、腫瘤的靶向遞送技術, 成功引領世界攻克多器官和組織靶向的 “卡脖子” 難題, 為腫瘤、代謝疾病、自體免疫疾病和神經老化疾病等領域帶來核酸基因藥物的成藥機會。

依托自主研發的技術平臺，劑泰醫藥搭建了數條研發管線，重點針對腫瘤、中樞神經系統疾病及肝病等疾病領域，涵蓋小分子藥物和以 mRNA 為主的核酸藥物。目前進展最快的小分子管線已于 2023 年 6 月順利開展三期臨床試驗，mRNA 免疫治療管線預計也將于今年進入臨床。除自主研發外，劑泰醫藥還積極尋求對外合作，以 “自主研發+共同開發” 的雙輪驅動模式推動企業發展，獲得行業的廣泛認可。

希格生科：與晶泰科技合作的全球首款AI+類器官研發藥物獲FDA IND，彌漫性胃癌迎來首個靶向藥臨床

2024 年 6 月 26 日，希格生科宣布其自主研發的全球首款用于治療彌漫性胃癌的靶向藥管線提前獲得美國 FDA 的 IND 批件。

希格生科基于類器官疾病模型，致力于識別新的靶點和開發針對癌癥的有效療法。他們基于彌漫性胃癌發現全新的有力靶點，并與晶泰科技合作，開發了全球首款獲得 FDA IND 的彌漫性胃癌靶向藥，同時也是全球首款整合類器官疾病模型 +AI 研發的創新靶向藥 sigx1094，有望填補彌漫性胃癌在全球尚無有效藥物的市場空白。

在 signx1094 的藥物發現與設計中，希格生科與晶泰科技深度合作，針對希格生科選擇的創新靶點，僅用 6 個多月就設計出具有全新分子骨架、綜合成藥性質優越的臨床前候選化合物（PCC），極大地提高了研發效率；在藥效評價中，希格生科利用其建立的基于病人基因組學特征的類器官平臺，可以更好地篩選出接近病人真實反應的分子，從而大大提高臨床試驗成功的潛在可能。從新靶點發現到 IND 獲批，希格生科僅用了三年多的時間。同時，希格生科與晶泰科技有多個創新癌癥靶向藥研發項目正在進行中。

至此，希格生科正式邁入臨床階段，并即將開展其首款彌漫性胃癌靶向藥的一期臨床試驗。此外，sigx1094 臨床前的藥效表征其還在對卵巢癌，三陰性乳腺癌以及胰腺癌等惡性轉移性癌癥的治療中，以及在與化療或 KRAS 突變、EGFR 突變的靶向藥聯用中展現出優越的治療效果，有潛力在更多治療領域發揮作用。

默達生物：晶泰科技合作在研新藥獲FDA兒科罕見疾病資格認定，首創小分子原發性高草酸尿癥管線有望加速獲批

2024 年?8 月 5 日，默達生物宣布，FDA 已授予其在研新藥META-001-PH兒科罕見疾病資格認定（Rare Pediatric Disease Designation, RPDD），用于治療原發性高草酸尿癥（Primary Hyperoxaluria, PH），一種罕見且嚴重危害生命的遺傳性疾病。獲得罕見兒科疾病的認定將極大地促進META-001-PH的臨床開發。

默達生物成立于2021年，基于前沿的新興生物學理論，通過調節細胞新陳代謝的活力實現對免疫系統功能及其他生理系統功能的有效調節，開發更安全有效的自免疫疾病及代謝疾病治療手段，聚焦first-in-class首創新藥的研發。

META-001-PH 是默達生物與晶泰科技合作開發的一款全球首創針對原發性高草酸尿癥的小分子藥物。該款新型分?從初始?架篩選到臨床前候選化合物的提名階段，均與晶泰科技的 AI 藥物研發團隊合作完成。晶泰科技還負責相關系列的化學合成?作。臨床前動物疾病模型實驗顯示，META-001-PH 能顯著降低尿液草酸鹽排泄高達 80%。對比現有治療方案長效表現的不足，每日口服的 META-001-PH 可以持續將草酸鹽維持在正常水平，顯示出長期控制患者腎結石形成的潛力，成為目前在研藥物中最有希望完全控制該疾病的療法。在臨床前動物模型中，META-001-PH 也展現了良好的耐受性及安全性，目前正進行臨床申報毒理實驗，并計劃于 2025 年上半年在澳洲開展臨床I期健康受試者安全評估。

未來，META-001-PH 在兒科罕見疾病新藥上市申請（NDA）或生物藥上市許可申請（BLA）獲批后將有資格獲得優先審查券（PRV）。PRV 能將審評時間縮短 4-6 個月，不僅可用于后續任何產品的上市申請，也可以出售給第三方，近年來轉讓均價超過 1 億美元。

2024 年 7 月 26 日，溪礫科技（ReviR）宣布完成 3000 萬美元 A 輪融資，用于進一步建設 ReviR 自主開發的 AI 藥物研發平臺 VoyageR，并結合 AI 技術與 ReviR 團隊豐富的藥物研發經驗，持續推進已有的亨廷頓舞蹈癥（HD）管線以及包括腓骨肌萎縮癥（CMT）、肌萎縮側索硬化（漸凍癥，ALS）等多種神經系統疾病相關管線臨床前和臨床階段的開發。

ReviR 是一家結合 AI 技術進行靶向 RNA 小分子藥物研發的生物科技公司，針對中樞神經系統疾病、癌癥和其他罕見遺傳性疾病進行創新藥物研發。ReviR?開發的?“可口服的基因療法”?一方面能夠調控基因表達，適用于廣泛的遺傳性疾病領域；另一方面給藥難度低、患者可及性高，且治療相對可逆、風險較低，或將為多種無藥可治的遺傳性神經系統疾病及癌癥帶來新的變革，造福全球范圍內數以億計的患者。

晶泰科技與 ReviR 長期以來建立了緊密的合作關系。2021 年，兩家公司宣布共同開發 AI 賦能的靶向 RNA 小分子藥物發現平臺。2022 年起， 雙方基于晶泰科技先進的 AI+ 機器人藥物研發平臺，結合 ReviR 的 VoyageR 平臺的 RNA 結構計算及靶點預測能力，共同開發靶向 RNA 小分子藥物，以期解決尚未被滿足的臨床需求。當前雙方合作已形成管線成果，未來計劃推至臨床階段。RNA 靶點具備廣闊的開發空間，期待在雙方共同努力下推進 RNA 療法革新，為全球患者帶來更加高質高效的創新藥選擇。

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近日，晶泰科技孵化企業深圳萊芒生物科技有限公司（以下簡稱萊芒生物）利用 AI 賦能新型免疫療法（代謝增強型 CAR-T）助力急性淋巴細胞白血病中樞復發患者無病生存超過半年，所有檢查項目均達標。

該項目臨床研究仍在進行中，目前，中國科學技術大學附屬第一醫院（安徽省立醫院）血液科利用萊芒生物開發的代謝增強型 CAR-T，已經連續治療了十余位白血病/淋巴瘤患者，都獲得完全緩解（CR），且目前均持續緩解中。

2021 年 7 月，正在上大學的何先生即將畢業，展開人生的新篇章，卻因一場來勢洶洶的高燒被迫中斷了。

這天，喜歡運動并且一向健康的何先生突然高燒 39.4℃，到醫院檢查后得到一個晴天霹靂的結果，何先生確診急性淋巴細胞白血病。白血病是造血系統的惡性腫瘤，俗稱血癌，是血液系統第一位的惡性腫瘤，也是國內十大惡性腫瘤之一。

根據醫生的治療建議，何先生立即展開化療，一次、兩次、三次……并在當年 12 月進行了造血干細胞移植。大半年過去了，正當家人惴惴不安的心情稍有緩解時，2022 年 10 月，何先生的白血病復發了，并且是預后極差的中樞復發。據了解，對于復發難治性白血病，既往治療方案的總體完全緩解率約為 40%，3 年生存率僅 11%。特別是對于何先生這樣的中樞復發患者，一旦發生，中位生存期僅為 6 個月。

白血病，在何先生身上，看似傳統的治療方法已經奈何不了它。幸運的是，這一次，何先生遇到了中國科學技術大學附屬第一醫院（安徽省立醫院）血液科王興兵團隊，遇到了新型 CAR-T 細胞治療這一療法。

主治醫生安徽省立醫院血液科王興兵教授是細胞治療領域的專家，具有多年開展細胞治療的經驗。王興兵教授介紹，CAR-T 細胞治療是一種為患者量身定制的靶向治療技術，即從患者體內采集免疫T細胞，然后將采集的T細胞嵌入特殊基因片段，將其制成具有增殖能力、殺傷能力以及腫瘤識別能力的 CAR-T 細胞，最后將 CAR-T 細胞回輸到患者體內，使其大量增殖，從而定向攻擊并消滅腫瘤細胞。

傳統的 CAR-T 細胞治療能大大提高緩解率，但仍存在復發率較高等問題，王興兵教授分享了一種?AI 賦能新型免疫療法（代謝增強型 CAR-T），已經在多個動物模型中展示出高達 100% 的治愈率，且可以抵抗二次腫瘤接種，表明可有效預防腫瘤復發。相關成果發表于國際頂級學術期刊 Nature Immunology，并申請了 2 項 PCT 專利（已覆蓋全球主要經濟體）和 2 項中國專利。

2023 年 3 月，醫護團隊順利為何先生進行了 T 細胞的分離采集，經體外制備培養得到定制的 CAR-T 細胞制劑。4 月 11 日，何先生接受了代謝增強型 CAR-T 細胞回輸，5 月 2 日何先生各項指標正常，經評估后出院。

“謝謝你們救了我弟弟！” 如今何先生已經無病生存超過半年時間，姐姐看著弟弟良好的狀態，向醫護人員表達了感激之情。在最近一次的隨訪中，何先生所有檢查項目均達標，體重也增加了不少，并且開始運動了。“非常感謝省立醫院血液科主任王興兵教授，讓我在幾乎無藥可治的情況下，利用最新的細胞治療技術，奇跡般地康復了。現在身體幾乎完全恢復正常了，也恢復到了患病前的生活狀態。”

由于這種新型 CAR-T 細胞治療在安徽省立醫院仍處于臨床研究的階段，因此 CAR-T 細胞制備費用對于病人而言是完全免費的。?“現在全世界只有 CD19 等少數幾個靶點的 CAR-T 細胞治療上實現了商用，國內診療費用超過 100 萬元人民幣。”

據悉，安徽省立醫院血液科利用萊芒生物開發的代謝增強型 CAR-T，已經連續治療了十余位白血病/淋巴瘤患者，都獲得完全緩解（CR），且目前均持續緩解中。治療過程溫和可控，所有入組治療患者體征平穩，治療過程中未產生明顯的細胞因子風暴或神經毒性等 CAR-T 治療常見副作用。

王興兵教授表示，已有臨床數據顯示：代謝增強型 CAR-T 細胞療效好，副作用小，希望能盡快使更多患者受益。

王興兵，中國科學技術大學附屬第一醫院（安徽省立醫院）主任醫師，博士生導師，博士后指導教師，安徽省學術技術帶頭人。主持國家自然科學基金 3 項，省部級課題多項，獲第十五屆安徽青年科技獎和三項安徽省科技進步二等獎。擅長血液病診療，特別是疑難危重血液腫瘤的化療和免疫細胞治療。

*以上內容轉載自萊芒生物公眾號

● 關于萊芒生物 ● 

深圳萊芒生物科技有限公司（Leman Biotech Co., Ltd）是一家處于臨床階段的免疫代謝創新藥物研發公司，由瑞士洛桑聯邦理工學院（EPFL）唐力教授團隊聯合晶泰科技共同創立。

基于免疫代謝重編程+前沿人工智能的創新技術，公司專注于研發、生產和商業化新型腫瘤免疫治療藥物。公司核心技術 Meta 10 展示出治愈實體腫瘤的巨大潛力，相關成果發表于國際頂級學術期刊 Nature Immunology，并申請了 2 項 PCT 專利（已覆蓋全球主要經濟體）和2項中國專利。

目前公司發展迅速，70% 高層次研發人員來自國內外名校并具有豐富的產業化經驗，多條研發管線進展順利。其中代謝增強型 CAR-T 細胞治療正在開展IIT臨床研究（NCT05715606, NCT05747157），連續 10 余位患者獲得臨床治愈。2022 年以來，公司獲得兩輪超億元天使投資，榮獲 10 余項生物醫藥領域國家或省市級獎項。萊芒生物，源自瑞士，致力于突破免疫治療的瓶頸難題，提高免疫治療的響應率和療效，為實現治愈腫瘤的終極目標而不懈奮斗！

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近日，由晶泰科技創新中心與百奧賽圖聯合創立的科邁生物科技（蘇州）有限公司宣布，由其研發的全球首個內部數據驅動的AI人源抗體從頭設計平臺獲里程碑進展，首次實現不依賴已知抗體的AI抗體從頭設計，針對指定表位僅用5天便計算獲得全新抗體起始候選分子。

進一步實驗驗證表明，這些抗體具有良好的親和力，有望在優化后作為PCC向臨床推進。科邁生物的AI抗體從頭設計平臺突破濕實驗帶來的研發局限，將傳統上需要4-6個月的研發流程縮短到數周，且更加精確高效，覆蓋傳統方法下“難成藥”的抗原靶點，為抗體藥物研發帶來范式革新。

抗體藥由于其更強的靶向性、安全性和長效性等獨特優勢，在腫瘤、自免和病毒感染等疾病領域的治療中的應用越來越廣泛，備受藥企追捧。據分析機構Global Market Insights報道，全球抗體藥物市場在2021年已突破1861億美元，并將在未來幾年維持高增長率，預計在2028年達到4456億美元。

當前的抗體研發方法依賴小鼠免疫、噬菌體展示篩選等濕實驗手段驅動，昂貴耗時，且表位針對性不明確，不僅無法根據生物學功能與藥效靶向抗原上的特定表位，也不能對動物免疫實驗中較難產生抗體的低免疫原性表位進行研究，且后期開發中仍面臨人源性、可開發性等諸多挑戰，難以獲得理想的抗體，極大地局限了抗體藥的研發。

科邁生物立足晶泰科技創新中心的AI算法研發能力與百奧賽圖獨特的全人抗體小鼠RenMice平臺產生的高質量全人抗體序列，以此訓練的深度學習生成式模型可以模擬小鼠免疫系統抗體生成過程中的體細胞超突變（Somatic hypermutation）過程，產生具備高人源化和高親和力的優質抗體序列。

在此基礎上，科邁生物建立了一套高效的抗體從頭設計AI計算流程，通過整合一系列自主研發的抗原特異性抗體挑選、抗原表位預測、抗體親和力預測等模型與進化算法，可針對指定的抗原表位，從頭設計具有高親和力和特異性結合能力的候選抗體分子。有別于已獲報道的其他抗體從頭設計方法，科邁生物的AI抗體設計流程不依賴任何已知的目標表位結合抗體，突破性地實現從0到1的AI抗體從頭設計，極大地拓展了可成藥抗體發現的空間，有潛力支持晶泰科技的AI抗體藥發現業務。

在最近的一個測試案例中，針對訓練集中未出現過的目標表位，科邁通過 AI 計算流程從頭設計出 100 萬條抗體，并挑選 10 條進行表達，以 5 天的計算節省了幾十萬到幾百萬的抗體實驗。經多濃度 BLI 技術測定，其中 2 條抗體親和力 KD 分別達到 194 nM 和 336 nM，有很大潛力作為起始候選分子，在進一步優化和體內外實驗驗證后向臨床推進。

科邁生物的AI抗體從頭生成平臺具有速度快、準確度高、成本低的優勢，將從前需要幾個月的抗體發現流程縮短到幾周，且適用于低免疫原性和難以穩定表達的GPCR等多次跨膜類靶點蛋白上的表位，將“難成藥”靶點納入研發射程，具備極高的應用價值。

同時，新抗體基于全人共輕鏈小鼠抗體數據生成，不僅具有天然的高人源化程度與優秀的可開發性，能從源頭降低后續CMC風險，還能有效解決輕重鏈錯配問題，在多特異性抗體發現中也格外具有優勢。這一成果驗證了僅憑AI生成生物藥的可行性和優越性，為AI從頭設計功能性抗體的工業應用奠定基礎。

科邁生物AI抗體從頭設計平臺的成功標志著AI抗體藥研發迎來爆發點，首次驗證了AI算法超越濕實驗與已知樣本庫限制的創新潛力，能定制生成具有表位特異性和高親和力的全新抗體，從而精確滿足特定的生物學功能，拓展抗體藥適用靶點，在更廣闊的可成藥抗體序列空間創造價值。

科邁生物董事長、CEO黃小魯表示，“本次階段性的實驗結果，驗證了人工智能從頭生成抗體序列的可行性，以及新的抗體數據支持下模型提升的巨大潛力，是晶泰科技用人工智能手段模擬免疫關鍵環節的有益探索。科邁生物的數字化抗體生成技術不受體內免疫反應限制，為抗體藥摘取靶點中的‘高懸果實’提供了更加高效的全新途徑。”

晶泰科技聯合創始人、首席創新官賴力鵬表示，“科邁生物在AI抗體設計領域的突破很好地展示了高相關性實驗數據與AI相結合所能產生的巨大價值。很高興晶泰科技能深度參與其中。晶泰創新中心也將與合作伙伴們一起，持續探索AI、計算模擬及自動化技術在包括抗體設計、疫苗研發、臨床前及臨床研發中的突破與價值轉化。”

接下來，科邁生物將持續投入AI抗體平臺的開發，積累更多高質量的數據，繼續提高預測算法的效率和準確度，拓展其抗體編程能力，在更廣闊的范圍內實現更加精確的抗體從頭設計。

●?關于科邁生物?●?

科邁生物是一家聚焦于抗體藥物早期發現的生物技術公司，由晶泰科技和百奧賽圖于2021年6月共同出資成立，通過自主生成的高質量人源抗原抗體配對數據，打造了行業首個以數據驅動的特定表位AI抗體從頭設計平臺并獲得實驗驗證。該平臺突破性地實現在沒有動物免疫實驗、抗體篩選庫的前提下，以AI從0到1生成能與特定表位結合的抗體分子，為行業帶來第三種抗體發現來源，顯著拓展抗體藥發現的空間。

科邁生物致力于打造AI與真實數據驅動的B細胞編程平臺，探索全新的抗體藥研發模式，以AI算法模擬并超越人體的自然免疫過程，從而加速設計出靶向精確、可開發性強的抗體分子，填補臨床用藥空白，讓更加安全、高效的生物藥早日來到患者身邊。

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近日，晶泰科技與中科國生合資創立的生物基新材料研究公司新生泰科技宣布獲得重大突破，其 AI 新材料發現平臺基于晶泰科技的底層技術開發，在與廣東省科學院化工研究所的合作中，僅用 4 個月時間，便設計出兩款性能卓越的生物基表面活性劑，可替代市面主流的石油基產品，同時顯著降低研發成本與時間，賦能中科國生打造極具競爭力與市場價值的生物基專利材料。

新生泰科技是一家以 AI +機器人技術賦能生物基材料研發的新型材料科技企業，基于晶泰科技在理論物理、量子化學、人工智能及自動化機器人領域的技術優勢，打造了獨有的 AI 生物基新材料研發平臺。

在與廣東省科學院化工研究所的聯合開發項目中，新生泰僅用 4 個月便實現里程碑式的研發突破，發現了兩款極具市場競爭力的生物基表面活性劑，獲得化工所的權威實驗驗證。

其中，新生泰為日化清洗類場景研發的呋喃類生物基表活劑，經實驗證實可完美替代市面上常用的石油基表活劑，發泡性、耐硬水性更佳，而用量僅有氨基酸表活的 1/10，已有多家知名日化企業、配方開發機構表達了合作意向；另一款為金屬加工防銹研制的金屬加工緩蝕劑，同樣展現了優異的性能，廣泛適用于汽車、手機等制造業的加工環節，可替換同類石油產品，助力該工業領域的綠色低碳升級。

生物基材料特指利用生物質為原料或(和)經由生物制造得到的材料，具有綠色低碳、環境友好、資源節約、應用范圍廣泛的特點，作為我國的新興戰略產業，被納入《 中國制造2025 》新材料領域與“十四五”原材料工業規劃重點任務。據經合組織（ OECD ）預測，未來十年全球至少有 20%、價值約 8000 億美元的石油基產品將被生物基產品所取代。近年來，生物基材料產業在“雙碳”戰略引領下蓬勃發展，成為化工行業綠色轉型的熱點，迎來巨大的市場機遇和政策利好。

新材料的創新發現與藥物早期發現邏輯相似，同樣面臨周期長、成本高、成功率低下的多重挑戰。晶泰科技的智能化、自動化藥物研發工業平臺已服務全球超 200 家藥企客戶與科研機構，在 AI +量子物理、計算化學的智能算法和大規模機器人實驗領域中，積累了豐富的底層技術創新，具有向新材料發現領域技術遷移的天然優勢和成熟平臺。

在晶泰科技的賦能下，新生泰為生物基新材料發現量身打造了 UpChemist.AI 平臺與“ AI +機器人”的研發模式，高效探索更廣闊的新材料化學空間，并以 AI 算法實現生物基材料關鍵性質的精確預測和理性設計，結合自動化實驗機器人的高通量實驗驗證，可以顯著縮短新材料研發周期，提高研發成功率，快速實現生物基新材料的創新突破，成立僅數月便獲得里程碑式的研發成果。

隨著融資的推進、團隊的擴充、與技術平臺的持續研發，新生泰背靠晶泰科技的AI科研技術優勢與中科國生雄厚的產業資源，將更有機會將植物產物、非糧生物基轉化為理想的石油化工替代品與生物基新材料IP，從而為客戶發掘具有競爭力的新材料產品，并加速實現其工業驗證與商業化落地。

晶泰科技聯合創始人，董事長溫書豪表示：“近年來，我們已經看到全球碳中和共識下擁抱 ‘綠色材料’的強烈意愿，以及自動化、智能化技術在新材料發現領域的巨大潛力。期待我們的工業技術平臺能在更多行業促成從 0 到 1 的創新成果轉化，推動新材料研發領域的智能化升級，為工農業協調發展與大化工行業高質量、可持續發展做出貢獻，讓AI守護我們更加健康、低碳的環境與生活。”?

新生泰創始人，總經理吳楚楠表示：“作為一家創業早期的公司，很榮幸新生泰能與廣東省科學院化工研究所合作，使我們的技術平臺與研發實力能快速獲得權威驗證與同行認可，這對我們來說是莫大的鼓舞。在積極融資與組建團隊的同時，我們將加速推進這幾款產品的商業化開發，并以新生泰技術平臺為錨點，推動生物基新材料研發服務的規模化落地，持續為我們的合作伙伴挖掘具有市場價值和專利壁壘的生物基新產品。”?

廣東省科學院化工研究所環境化學研究中心負責人，陳佳志博士表示：“在項目研發的過程中，通過新生泰UpChemist.AI平臺可以快速準確的對設計的表面活性劑進行性能預測，其預測結果對于我們改進結構、探索結構與性質間關系起到重要的作用。同時，其分子生成算法可以實現海量的分子性質篩選，對于整個項目的研發與產業化驗證起到顯著的加速作用。未來將會與新生泰合作探索更多的新材料、新產品的研發，推進產業的升級及高質量綠色發展，加速‘碳中和’背景下生物基新材料的發展。”

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今天，由晶泰科技孵化的專注于多特異性融合蛋白藥物研發的生物科技公司賽得康 (CytoCan Corp.)宣布超額完成數千萬元的種子輪融資，Forcefield Venture 領投，晶泰科技和 Bopu Capital 跟投。賽得康擁有自主研發的?AbZed 蛋白模塊技術平臺，可廣泛針對癌癥等免疫治療靶點設計并精確遞送多特異性融合蛋白藥物，從而精確增強免疫攻擊，獲得活性更高、能抗耐藥性的靶向大分子藥物。目前，賽得康已開發多個管線項目，其中與晶泰科技合作的 HER2 抗癌藥已進入臨床前候選化合物（PCC）階段。本輪融資將用于進一步發展和優化 AbZed 平臺技術，擴充賽得康產品管線，并加速管線向臨床研究推進。

第四次藥物革命平臺技術，驅動新一代癌癥免疫治療

多特異性藥物的出現標志著第四次藥物革命性浪潮，具有巨大的應用前景。不同于傳統的單一藥物靶點界面，多特異性藥物可以形成多個藥物-靶標結合面，利用抗體或高親和力的多肽將藥物分子或免疫因子精確遞送到腫瘤細胞表面，從而提高藥物效果或引導更強的免疫攻擊，獲得活性更強、不容易耐藥的藥物，并以更豐富的作用機制拓展靶向藥的開發途徑。

賽得康由賓夕法尼亞大學副教授張洪濤博士和 HER2 靶向治療奠基人 Mark Greene 教授共同創立。團隊在靶向治療及免疫治療領域深耕多年，基于該團隊研究成果開發的重磅抗體藥物赫賽汀(Herceptin)全球年銷售額峰值達73億美元，累計總銷售額1000億美元。賽得康 CEO 張洪濤博士致力于腫瘤的靶向及免疫治療，由他研發的 AbZed 等融合蛋白平臺，可以像組裝樂高一樣定制化設計出具有免疫治療效果的多功能重組蛋白，賦能癌癥及免疫疾病的精準治療藥物研發。

作為多特異性藥物研發領域的先行者，賽得康的 AbZed 蛋白模塊技術平臺是目前僅有的能夠“搭載”抗體分子的多特異性重組蛋白分子平臺。其中AbZed作為遞送樞紐，可以靈活地與體內的抗體分子形成復合物，招募內源性抗體以誘發“抗體依賴性細胞殺傷”，從而有效地延長重組蛋白的半衰期。針對不同的癌細胞表面靶點，AbZed可以將另一端搭載的免疫細胞因子或雙特異性抗體精確遞送到腫瘤微環境中，帶來更強的免疫殺傷力，從而實現安全、高效的靶向免疫治療。在動物模型體內試驗中，該平臺針對腫瘤HER2靶點所設計的AbZed多特異性蛋白具有比單克隆抗體藥物更好的抗癌活性，且對已經耐藥的腫瘤也同樣顯示出良好的抗癌活性，驗證了新一代AbZed大分子藥物的療效優勢與巨大成藥潛力。

賽得康的?AbZed 蛋白模塊技術平臺，能以更具優勢的成藥機制拓展靶向藥物的開發空間，廣泛適用于一系列癌癥、免疫治療靶點，可以打造具有競爭力的多特異性生物分子管線，提高靶向藥的活性和安全性，并通過模塊化的研發思路，大大縮短創新藥物研發的周期。

攜手晶泰科技AI抗體研發平臺，加速多管線推進

目前，公司進展最快的管線已進入PCC階段。在本輪融資的加持下，賽得康將繼續優化AbZed蛋白分子的序列，針對一系列癌癥靶點進一步擴充產品管線，并優先加速推進其最具市場潛力的管線項目，包括 HER2 陽性癌癥的突破性治療。賽得康還將積極擴大與其他行業領導者和學術機構的合作，以進一步推動生物技術領域的創新。

同時，本輪融資還將進一步支持賽得康與本輪融資的主要投資方之一晶泰科技的藥物研發合作。兩家公司將發揮雙方優勢，結合晶泰科技的AI抗體藥物設計技術與賽得康AbZed蛋白模塊技術平臺，合作開發新一代靶向免疫治療藥物。

晶泰科技是一家以智能化、自動化驅動的藥物研發科技公司，其AI賦能的新一代抗體藥物研發平臺，融合經典抗體篩選實驗方法、智能計算技術及自動化平臺，將通過蛋白質理性設計的全新思路，助力賽得康在相關抗體藥物方向的研發，優化多特異性藥物的穩定性、成藥性、免疫原性等關鍵性質。

在賽得康的HER2靶向多特異性融合蛋白項目中，晶泰科技將通過 XactDeXign?? 大分子設計平臺幫助賽得康完成對 AbZed 蛋白的進一步 AI 優化設計，以提升其活性及成藥性，并借助 XupremAb 抗體發現平臺篩選多個靶點的抗體，將AbZed 的優勢擴大到 HER2 之外的新靶點，全面驗證 AbZed 的平臺優勢。

對此，晶泰科技聯合創始人、董事長溫書豪博士表示：“張洪濤博士及其團隊在癌癥靶向治療領域有深刻的理論基礎，在 AbZed 融合蛋白研究方面有豐富的科研和實踐經驗。我們很期待與這支已經成功催生出千億美金重磅抗癌藥的團隊強強聯合，利用晶泰科技的新一代AI抗體藥物研發平臺，幫助賽得康在 HER2 陽性癌癥等領域的突破性治療方面取得快速進展，并挖掘更多潛力靶點，為 AbZed 模塊化的’精確制導’加上AI的助推器，賦能第四次藥物革命技術為中國癌癥患者帶來破局新藥。”

對于本輪合作及融資，賽得康創始人張洪濤博士表示：“很榮幸我們的技術得到了投資人的認可。這筆重要的投資支持，將幫助我們突破靶向治療的極限。我們很期待在晶泰科技 AI 抗體藥物研發平臺的助力下，更快速、全面地發揮 AbZed 的平臺優勢，擴展更多的新靶點，為行業帶來更先進的研發思路，為患者帶來更有效的治療藥物。”

Forcefield Venture 合伙人馮孝文博士表示：“藥物研發如今已經迎來第四波浪潮，其中多特異性的通用藥物形態設計平臺是此次產業革命的核心推動力。AbZed是一個創新性的模塊化技術，適合生產多特異性重組蛋白分子，可以大幅提高藥物的研發效率。如果能夠盡快實現 AbZed 的產業化，賽得康將有機會成為第四次浪潮中的革命性先驅，在未來的藥物研發中占有重要的地位。”

● 關于賽得康 ● 
賽得康是一家初創生物藥研發企業， 專注于研究開發及商業化癌癥的靶向免疫治療藥物，以滿足中國及全球癌癥患者的醫療需求。賽得康獨有的 AbZed 蛋白模塊技術平臺，可以根據癌細胞表面的靶點分子，定制出優于單克隆抗體的多特異性蛋白，將免疫細胞因子定向投遞到腫瘤微環境，達到靶向免疫治療的目的。 

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4月6日，專注于AI藥物及遞送系統開發的劑泰醫藥（METiS Pharmaceuticals，下稱“METiS”）正式宣布連續完成兩輪融資，融資金額共計1.5億美元。兩輪融資由人保資本、國壽股權領投，紅杉中國、五源資本、招銀國際、光速中國、Monolith、峰瑞資本等新老股東跟投，華興資本擔任獨家財務顧問。METiS 早期由晶泰科技孵化，并致力于推動AI藥物及遞送系統平臺開發，通過自主研發及積極對外合作，與合作伙伴一同在小分子及核酸藥物領域將更多具備高價值的藥物管線推進至臨床階段。

在美國工程學院陳紅敏院士、賴才達博士、王文首博士及多位MIT頂尖科學家的帶領下，METiS開創了人工智能在藥物遞送的新賽道，以自主研發的藥物遞送 “高通量實驗平臺” 結合數據驅動的 “AI算法” 、機制驅動的 “量子化學和分子動力學模擬”，預測在特定微環境下的小分子和核酸藥的理化和生物特性，運用以AI驅動的干、濕實驗迭代，實現了更有效的先導物優化、核酸序列設計與優化，并設計更具優勢的制劑配方或核酸遞送系統。目前，METiS已申請了多項具有重要應用價值的專利技術，并布局多條小分子和核酸研發管線，其中進展較快的管線預期于2023年開展關鍵性臨床。

值得一提的是，METiS構建了具備自主知識產權的mRNA序列設計、LNP遞送系統設計一體化的核酸藥物開發能力，其LNP核酸遞送系統的表達效率超越行業標準的十倍以上，同時達成肝、肺、脾、肌肉等多器官/組織靶向遞送，以實現局部再生、系統性/靶向性蛋白分泌、抗體、酶替代、腫瘤靶向、增強免疫等治療，并獲得了多項國內外大藥企共同開發管線的合作機會。

劑泰醫藥CEO賴才達博士表示：

“很感謝一直以來在企業經營、科技與業務合作方面給予我們無限支持的新老股東，使得我們在短時間內便搭建了‘AI藥物及遞送系統開發平臺’，并布局數條小分子和藥物管線。同時，我們很榮幸能與國內外大藥企、學術界建立友好合作關系，共同將更多優秀技術應用于小分子和核酸藥物開發，共同將更多好藥推進臨床，造福患者。”

人保資本股權投資有限公司投資部負責人、董事總經理舒琬婷表示：

“劑泰醫藥依托陳紅敏院士近30年在藥物制劑開發領域積累的豐富經驗，并在賴博士和王博士的帶領下，很好的切入了距離成藥較近的藥物制劑及核酸藥物遞送環節，與AI制藥領域其他家企業形成明顯差異化，在業務進展上取得了令人矚目的成績。劑泰醫藥同時推進了多條First-In-Class、Best-In-Class的藥物管線，同時已與國內外多家頭部藥企開展商業化合作。我們堅定看好劑泰醫藥的未來前景，并希望其能夠早日研制出更多創新藥物，造福人類健康，科技向善。”

國壽股權表示：

“劑泰醫藥作為業內領先的AI藥物遞送及制劑研發公司，打造了特有的AI預測平臺，能夠快速規模化推出藥物管線，實現在短期內開展關鍵性臨床試驗。同時，依托其領先的納米遞送技術，劑泰醫藥積極拓展mRNA等新形態藥物藍海市場，發展前景廣闊。我們非常高興能夠支持劑泰醫藥探索AI和新生物技術的未知領域，以人工智能為患者提供革新性治療，實現在全世界范圍內建設健康社會的遠大使命。”

五源資本董事總經理井緒天表示：

“IT與生物科技的融合為這個行業的許多應用場景帶來了‘十倍速效應’的研發效率提升，藥物遞送系統就是其中之一。劑泰醫藥在過去兩年內，從團隊到公司業務都表現出了很強的進化能力，并且讓我們驚喜地看到該企業已開發出世界領先的AI+藥物遞送平臺，目前遞送試驗結果已達到行業最佳水平，具有很高的價值潛力。我們堅定看好劑泰醫藥將不斷迭代出業內領先的遞送系統并持續推進mRNA等新形態藥物的開發，有望成為這一廣闊藍海市場中的創新領導者。”

紅杉中國董事總經理顧翠萍表示：

“劑泰醫藥的IT+BT一體化端到端解決方案，結合頂尖團隊多年的產業經驗，構建了公司發展的堅實基礎。我們相信劑泰醫藥通過AI+全球最優遞送系統，將助力新形態藥物研發，成為下一代全球藥物開發領導者。我們也將持續陪伴和支持劑泰醫藥的成長，助力提升人類的健康福祉。”

Monolith創始合伙人曹曦表示：

“以mRNA為代表的新形態藥物靶點多、開發便捷、未來空間超萬億美金，我們非常看好劑泰醫藥目前在AI藥物遞送/制劑的平臺技術。相信在新一輪融資加持下，劑泰醫藥能進一步加速技術迭代，在新形態藥物研發領域創造長期價值。”

華興資本產業互聯網組聯席負責人萬欣表示：

“我們非常高興能夠陪伴和助力公司連續順利完成多輪融資。傳統新藥研發周期長、投入成本高、失敗風險大，通過AI等新技術輔助藥物開發能夠顯著提升行業效率。我們高度認可METiS在行業內的頭部地位以及未來巨大的增長潛力，也很榮幸能夠成為公司長期合作伙伴，陪伴公司一路前行。”

關于劑泰醫藥

劑泰醫藥是一家生物技術公司，旨在通過將藥物發現和藥物遞送與人工智能、機器學習和量子模擬相結合，在廣大疾病領域推動最佳療法。

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2022年2月16日，晶泰科技孵化企業劑泰醫藥(METiS)宣布任命陳紅敏院士為美國公司總裁兼研發負責人。

劑泰醫藥首席執行官兼創始人賴才達博士表示：“陳院士是一位具有卓越藥物研發能力的成功企業家，其在推動項目早期發展至臨床階段有著豐富的經驗。對于推進我司管線和AI驅動藥物發現及遞送平臺的研發進程，她的領導力和藥物開發經驗將彌足珍貴。”

“我非常高興能在公司發展的早期階段加入，并領導我們在美國的業務擴張。”陳紅敏院士說，“劑泰醫藥的AiTEM平臺利用機器學習、人工智能和量子模擬來發現新藥候選物，設計與遞送可編程核酸藥物，我期待著與這樣一個卓越的團隊共同繼續推進該平臺的建設。”

加入劑泰醫藥之前，陳紅敏院士曾擔任Kala制藥的首席科學官。Kala制藥由陳紅敏院士于2010年協助創立。就職期間，她成功將一項新型納米顆粒技術從實驗發現階段推進至Ⅲ期臨床試驗階段，并獲得FDA批準。陳紅敏院士幫助Kala制藥吸引了大量投資并協助該公司于2017年在納斯達克上市。在加入Kala制藥之前，陳紅敏院士還協助創立了TransForm制藥，該公司于2005年被美國強生收購。除此之外，她還曾在阿斯利康和默克擔任過多種研發崗位。

陳紅敏院士同時是美國工程院、美國醫學和生物工程院、控釋協會的院士，也是德克薩斯大學奧斯汀分校工程院杰出畢業生以及杰出化學工程師學院的成員。她擁有德州大學奧斯汀分校化學工程學士學位，以及麻省理工學院化學工程碩士學位和科學博士學位。

關于AiTEM平臺

劑泰醫藥的技術平臺AiTEM，結合了最先進的AI數據驅動算法、機制驅動的量子力學和分子動力學模擬，以計算活性藥物成分的性質，闡明活性成分與靶標以及活性成分與輔料的相互作用，并預測在特定微環境下的小分子和核酸治療的理化和生物特性。這有助于更有效的先導物優化、候選藥物選擇和制劑設計、“可編程核酸藥物”開發與核酸遞送設計。劑泰醫藥創始團隊由麻省理工學院的研究人員、連續創業者和生物技術行業資深人士組成，得益于AI數據驅動平臺，研發高療效潛力的新藥。

關于劑泰醫藥

劑泰醫藥是一家生物技術公司，旨在通過將藥物發現和藥物遞送與人工智能、機器學習和量子模擬相結合，在廣大疾病領域推動最佳療法。

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