背景
在腫瘤治療中，開發(fā)高選擇性小分子抑制劑對提升療效和降低副作用至關(guān)重要。這些抑制劑精準(zhǔn)靶向特定蛋白，減少對正常細(xì)胞的傷害，提高藥物安全性。
挑戰(zhàn)
- 在競爭激烈的市場中，新藥物需展現(xiàn)出更優(yōu)的療效和安全性。
- 不同靶點(diǎn)蛋白不同亞型殘基變化很小，很難精準(zhǔn)定位選擇性來源。
關(guān)鍵結(jié)果
- XFEP選擇性預(yù)測方法在20個分子對5種不同亞型的選擇性預(yù)測結(jié)果顯示出與實驗結(jié)果0.69的高相關(guān)性。
- 通過可解釋性模型，我們識別影響選擇性的關(guān)鍵氨基酸殘基，通過兩輪針對性改構(gòu)顯著提升了分子選擇性。
