日韩视频免费播放_国产精品老牛视频|HD中文字幕在线播放,久久久久久久98,日韩激情一区二区,欧美久久久久久

靶向蛋白柔性變構(gòu)位點(diǎn)的全新先導(dǎo)化合物優(yōu)化

靶向蛋白柔性變構(gòu)位點(diǎn)的全新先導(dǎo)化合物優(yōu)化

2 min read
分享鏈接

背景

開發(fā)一款針對自身免疫性疾病和炎癥性疾病的小分子藥物,通過調(diào)控B/T細(xì)胞抗原受體信號(hào)及免疫應(yīng)答基因轉(zhuǎn)錄,調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答及穩(wěn)態(tài)。

挑戰(zhàn)

  • 熱門腫瘤靶點(diǎn),面臨激烈的市場競爭和專利空間擁擠的挑戰(zhàn)。
  • 難成藥靶點(diǎn),變構(gòu)口袋,口袋較淺,位于結(jié)構(gòu)域與結(jié)構(gòu)域的交界面處,柔性大。
  • 藥物創(chuàng)新浪潮澎湃,發(fā)現(xiàn)具有廣泛化學(xué)多樣性的新穎化合物至關(guān)重要要。
  • 目前缺乏成熟穩(wěn)定的Al模型探索更廣闊的化學(xué)空間,且暫未有便捷交互工具應(yīng)用落地。

關(guān)鍵結(jié)果

  • 利用AI分子生成平臺(tái)-XMolGen擴(kuò)展廣闊且多樣的化學(xué)空間并結(jié)合XFEP平臺(tái),從眾多候選化合物中篩選30個(gè)具有潛力力的化合物進(jìn)行合成。
  • 成功篩選出了10類具有生物活性的分子骨架。

人工智能 + 機(jī)器人
技術(shù)平臺(tái)驅(qū)動(dòng)行業(yè)創(chuàng)新

推薦閱讀

小分子選擇性抑制劑開發(fā)
28天挑戰(zhàn),靶向GPX4的新型非共價(jià)結(jié)合活性分子的HIT發(fā)現(xiàn)之旅