微晶電子衍射（MicroED）技術(shù)作為近年來發(fā)展快速的結(jié)構(gòu)解析技術(shù)，結(jié)合了冷凍電鏡的高分辨率成像與電子衍射的高靈敏度分析，可直接用于確定結(jié)晶樣品微小顆粒的晶體結(jié)構(gòu)、測定混合物組分結(jié)構(gòu)、判斷絕對構(gòu)型以及氫鍵轉(zhuǎn)移判定等場景。

相較于傳統(tǒng)方法，MicroED 能夠單次對大批量微粒進行分析，可在短時間內(nèi)就能收集到大量的衍射數(shù)據(jù)，還可以對單個微粒進行衍射分析，進行微量雜質(zhì)的檢測。近年來，MicroED 技術(shù)在晶型藥物研發(fā)及新材料的開發(fā)等領(lǐng)域已有較為廣泛的應(yīng)用，無論是學(xué)術(shù)界還是產(chǎn)業(yè)界，大家對這一新技術(shù)的了解都在日漸加深。

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案例分享 | MicroED在藥物早期研發(fā)階段的應(yīng)用解析

基于 MicroED 的技術(shù)特點，晶泰科技結(jié)構(gòu)測定團隊跳出其主要在晶型藥物上應(yīng)用的限制，創(chuàng)新性地將該技術(shù)應(yīng)用于無定形固體分散體（Amorphous Solid Dispersion, ASD）的穩(wěn)定性評估領(lǐng)域，實現(xiàn)微量結(jié)晶組分結(jié)構(gòu)的精準(zhǔn)識別。本文通過實際案例解析該技術(shù)的創(chuàng)新應(yīng)用。

技術(shù)痛點：ASD體系微量結(jié)晶組分結(jié)構(gòu)解析挑戰(zhàn)

某創(chuàng)新藥研發(fā)案例中，客戶采用 ASD 技術(shù)提升難溶藥物的生物利用度，卻在加速穩(wěn)定性試驗（3 個月/40℃/75%RH）中發(fā)現(xiàn)異常現(xiàn)象，穩(wěn)定性樣品的 XRPD 譜圖中檢測到微弱衍射峰（2θ=3°-20°區(qū)間，如圖 1 所示），本項目需要快速明確 ASD 體系中結(jié)晶組分結(jié)構(gòu)，以便能快速重新進行 ASD 配方研究，避免對后期研發(fā)造成較大影響。

常規(guī) XRPD 定量分析檢測限通常為 2% w/w，無法實現(xiàn)低含量結(jié)晶相的分析；傳統(tǒng)的單晶培養(yǎng)則需耗時長達 2-8 周，并且微量晶體難以分離提純，無法用于 ASD 體系微量結(jié)晶組分結(jié)構(gòu)的快速分析。

因此急需尋找一種創(chuàng)新方法快速獲取微量結(jié)晶組分的晶體結(jié)構(gòu)。

技術(shù)破局：MicroED應(yīng)用于ASD系統(tǒng)中結(jié)晶組分結(jié)構(gòu)解析領(lǐng)域

晶泰科技研發(fā)人員對目標(biāo) ASD 體系譜圖進行初步分析后，確認 XRPD 譜圖中的衍射峰強度過弱，無法利用常規(guī) XRPD 來分析確認結(jié)晶組分的種類，只能通過直接檢測樣品中的微量結(jié)晶態(tài)粒子來確認其結(jié)構(gòu)。

相比于 XRPD 技術(shù)，MicroED 采用高能電子束，可以在納米級晶體顆粒上產(chǎn)生足夠強的衍射信號。這樣一來，非常少量微小尺度（~100 nm）的結(jié)晶度較高的晶粒就足以產(chǎn)生高分辨率的電子衍射圖案供晶體結(jié)構(gòu)解析，大大降低了對晶體樣品在形狀、尺寸、純度方面的要求。

由于可以直接使用粉末樣品、避免了耗時漫長的培養(yǎng)單晶的過程，MicroED 相比于 SCXRD 可以顯著縮短晶體結(jié)構(gòu)解析的項目周期，還可以高通量進行大量顆粒的衍射數(shù)據(jù)收集，因此研發(fā)人員選擇使用 MicroED 技術(shù)來分析目標(biāo) ASD 體系中的微量結(jié)晶組分種類。

項目流程：

晶泰科技研發(fā)人員利用 MicroED 的自動數(shù)據(jù)收集裝置，在較短的時間內(nèi)掃描并收集目標(biāo) ASD 體系大量微粒衍射數(shù)據(jù)，并從中進行無定形微粒和結(jié)晶態(tài)微粒的篩選。無定形微粒的衍射圖譜中不會出現(xiàn)衍射信號，而結(jié)晶態(tài)微粒的衍射圖譜中會出現(xiàn)較為明顯的衍射信號，如下圖所示：

晶泰科技結(jié)構(gòu)解析團隊在 1 周的時間內(nèi)收集并分析了 1000 多個微粒的衍射信號。通過解析出 1000 個微粒中含有的不同晶型，確定樣品中存在 0.3% w/w 的 API Form II 晶體。

MicroED構(gòu)建ASD穩(wěn)定性研究新方法

在 ASD 穩(wěn)定性研究中，穩(wěn)定性樣品的 XRPD 譜圖中發(fā)現(xiàn)不確定的衍射峰，需要快速確認體系內(nèi)是否存在結(jié)晶組分，并確認其晶體結(jié)構(gòu)。在這一場景下，MicroED 技術(shù)的創(chuàng)新應(yīng)用主要體現(xiàn)在以下幾個方面：

? 快速判斷 ASD 體系中是否含有結(jié)晶組分：由于 MicroED 可以單次對大批量微粒進行分析，短時間收集大量衍射數(shù)據(jù)，因此能根據(jù)樣品中是否存在衍射現(xiàn)象，來快速判斷 ASD 樣品是否有結(jié)晶傾向。

? 快速解析微量結(jié)晶組分結(jié)構(gòu)：常規(guī) XRPD 定量限無法實現(xiàn)低含量結(jié)晶相的分析，同時傳統(tǒng)單晶培養(yǎng)耗時長且微量晶體難以分離提純，MicroED 作為一項可直接觀察和分析微小顆粒晶體結(jié)構(gòu)的創(chuàng)新技術(shù)，能夠快速篩選無定形粒子和結(jié)晶態(tài)粒子，較短時間內(nèi)快速確證 ASD 體系中的微量晶體結(jié)構(gòu)。

未來展望 

隨著 MicroED 技術(shù)的不斷成熟和普及，其在 ASD 穩(wěn)定性評估領(lǐng)域的應(yīng)用前景將更加廣闊。未來，我們期待看到更多基于 MicroED 的創(chuàng)新方法被開發(fā)出來，如結(jié)合機器學(xué)習(xí)算法進行自動化分析，進一步提升評估的準(zhǔn)確性和效率。

總之，MicroED 技術(shù)的引入，為固體分散體的穩(wěn)定性評估帶來了新的手段，它不僅提高了評估的精度和效率，更為制藥行業(yè)的創(chuàng)新與發(fā)展注入了新的活力。隨著技術(shù)的不斷進步和應(yīng)用實踐的深入，我們有理由相信 MicroED 將會在保障藥物質(zhì)量方面發(fā)揮越來越重要的作用。

晶泰科技的 MicroED 晶體結(jié)構(gòu)解析平臺, 配置 200kV 冷凍透射電子顯微鏡，無需單晶培養(yǎng)，僅需要少量（mg）結(jié)晶粉末樣品，最快可在 1 天內(nèi)完成高精度的晶體結(jié)構(gòu)測定，至今已成功完成 400 多個小分子藥物的晶體結(jié)構(gòu)解析。歡迎點擊下方鏈接進行業(yè)務(wù)咨詢。

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今天，全球領(lǐng)先的 AI+機器人新藥與新材料研發(fā)平臺晶泰科技（2228.HK）宣布，與美國哈佛大學(xué)終身教授、美國醫(yī)藥界的傳奇創(chuàng)業(yè)者及投資人 Gregory Verdine 所設(shè)立的 DoveTree LLC 簽署合作意向書并將基于該合作意向書于近期簽署最終協(xié)議。

根據(jù)該合作意向書，晶泰科技將利用本公司的基于AI+機器人的端到端人工智能藥物發(fā)現(xiàn)平臺，為 DoveTree 選定的多個針對腫瘤、自身免疫性疾病及神經(jīng)疾病領(lǐng)域的靶點，發(fā)現(xiàn)和開發(fā)小分子及抗體類候選藥物。基于該合作意向書，晶泰科技將在最終協(xié)議簽署的 10 日及 180 日內(nèi)分別獲得 5100 萬及 4900 萬美元首付款，并有資格獲得金額達數(shù)十億美元的潛在開發(fā)里程及銷售里程碑付款，以及基于產(chǎn)品年度凈銷售額的潛在個位數(shù)百分點的特許權(quán)使用費（以最終協(xié)議確定的金額為準(zhǔn)）。DoveTree 將獲得以上產(chǎn)品全球范圍的獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。

Gregory Verdine 教授是化學(xué)生物學(xué)領(lǐng)域的先驅(qū)、成功的連續(xù)創(chuàng)業(yè)者、生命科學(xué)領(lǐng)域的資深風(fēng)險投資人。他 29 歲獲聘哈佛大學(xué)教授，35 歲成為哈佛化學(xué)系近 50 年來最年輕的終身教授。Verdine 教授揭示了表觀遺傳調(diào)控與DNA修復(fù)的分子機制，并開創(chuàng)療法新范式，以革命性的“訂書肽”技術(shù)攻克此前被視為“不可成藥”的靶點，從而奠定了他在學(xué)術(shù)界的地位。

作為成功連續(xù)創(chuàng)業(yè)的商業(yè)領(lǐng)袖，他創(chuàng)立了10余家生物科技公司，其中 Enanta Pharmaceuticals（NASDAQ: ENTA），Tokai Pharmaceuticals (NASDAQ: TKAI) ，WaVe Life Sciences （NASDAQ：WVE）等5家企業(yè)已成功上市，1家被生物制藥巨頭收購，其余公司則致力于開發(fā)顛覆性藥物，尤其在癌癥治療領(lǐng)域貢獻卓著。由他主導(dǎo)開發(fā)的羅米地辛（Romidepsin/Istodax?）、帕立瑞韋（Paritaprevir/ Viekira Pak?成分）和格卡瑞韋（Glecaprevir/Mavyret?成分）三款新藥已獲FDA批準(zhǔn)上市。

Verdine 教授長期擔(dān)任美國國家癌癥研究所、哈佛醫(yī)學(xué)院等頂尖科研機構(gòu)的科學(xué)顧問，且多年專注于前沿技術(shù)與生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投資。他目前擔(dān)任知名投資機構(gòu)Andreessen Horowitz（a16z）投資合伙人，曾出任 Apple Tree Partners, Third Rock Ventures、毓承資本等專注于生物醫(yī)藥領(lǐng)域的風(fēng)險投資機構(gòu)投資合伙人，及Texas Pacific Group 特別顧問。

Gregory Verdine 教授認為結(jié)合晶泰科技的AI技術(shù)優(yōu)勢和其自身多年的藥物開發(fā)經(jīng)驗，有望為全球患者帶來突破性療法。

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AI驅(qū)動的藥物研發(fā)又一新成果

晶泰科技 AI 藥物研發(fā)平臺助力智擎生技制藥（PharmaEngine, Inc.）研發(fā)的 PE-0260，是一種口服、可穿透血腦屏障、高選擇性的 PRMT5（蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶 5）抑制劑，能夠通過 MTA 協(xié)同結(jié)合模式與 PRMT5 結(jié)合，形成穩(wěn)定的三元復(fù)合物。該機制實現(xiàn)了對 PRMT5 的選擇性抑制，特異性殺傷 MTAP 缺失型腫瘤細胞，而對于正常 MTAP 野生型細胞沒有影響。相較于第一代非選擇性 PRMT5 抑制劑，這種靶向結(jié)合策略顯著提升了治療窗口。目前，智擎生技已完成PE-0260 IND 申報準(zhǔn)備工作，計劃于 2025 年下半年進入臨床開發(fā)階段。

近期，智擎生技于2025 AACR 年會首度披露其項目核心臨床前研發(fā)數(shù)據(jù)，本文將深入解析該研究的研發(fā)流程及取得的優(yōu)異成果。

項目背景：針對MTAP缺失型腫瘤的未滿足臨床需求

PRMT5 已被確認為甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）基因純合缺失癌癥的合成致死靶點。MTAP 在甲硫氨酸補救途徑中起核心作用，其缺失會導(dǎo)致甲基硫腺苷（MTA）的積累，而 MTA 可部分抑制 PRMT5 活性。在 MTAP 缺陷型腫瘤細胞中，PRMT5 的表達和活性成為細胞增殖的必要條件，這使得 PRMT5 成為治療此類癌癥極具吸引力的合成致死靶點^[1-3]。

MTAP 純合缺失在人類癌癥中的發(fā)生率為10%~15%，其中非小細胞肺癌（NSCLC）、間皮瘤、胰腺癌、GBM、頭頸癌、食管癌和膀胱癌等瘤種的缺失頻率尤為顯著，現(xiàn)有療法效果有限。傳統(tǒng) PRMT5 抑制劑缺乏選擇性，亟需開發(fā)高效低毒的新藥。

PE-0260的發(fā)現(xiàn)

AI賦能探索廣闊化學(xué)空間，發(fā)現(xiàn)四個結(jié)構(gòu)新穎先導(dǎo)化合物——AI+計算+專家經(jīng)驗驅(qū)動的藥物發(fā)現(xiàn)

當(dāng)前該靶點競爭異常激烈，確保分子設(shè)計的新穎性成為了關(guān)鍵所在。本項目中，晶泰科技在分子設(shè)計領(lǐng)域展現(xiàn)出了卓越的實力。依托晶泰科技自主研發(fā)的人工智能藥物研發(fā)平臺?ID4Inno^TM，通過整合三大核心技術(shù)模塊以及智擎生技和晶泰科技在藥物開發(fā)以及項目管理上的豐富經(jīng)驗實現(xiàn)創(chuàng)新突破：

??XMolGen?AI分子生成平臺：?突破傳統(tǒng)藥物化學(xué)的經(jīng)驗局限，高效探索更廣闊的化學(xué)空間。

??XFEP高精度自由能微擾計算平臺：能夠對靶點結(jié)合活性與選擇性實現(xiàn)精準(zhǔn)預(yù)測。

??集成物理模型與AI模型的成藥性預(yù)測平臺：?對候選分子的ADMET性質(zhì)進行綜合預(yù)測與優(yōu)化。

具體而言，在優(yōu)化XFEP計算模型的過程中，項目初期沒有相關(guān)分子的共晶結(jié)構(gòu)披露，晶泰科技通過計算平臺進行建模，并利用Xpose進行構(gòu)象優(yōu)化，成功構(gòu)建了可用的復(fù)合物基礎(chǔ)模型。值得注意的是，初始FEP計算結(jié)果顯示預(yù)測值與實驗數(shù)據(jù)的相關(guān)性系數(shù)R2僅為0.44，通過實施結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)增強策略及多目標(biāo)優(yōu)化算法，并結(jié)合晶泰計算專家的經(jīng)驗，對關(guān)鍵參數(shù)（如溶劑、關(guān)鍵氨基酸構(gòu)象、力場及小分子電性等）進行系統(tǒng)優(yōu)化，最終實現(xiàn)模型預(yù)測精度顯著提升，R2提升至0.71，從而有效確保了后續(xù)合成分子庫的活性篩選基準(zhǔn)。

在分子設(shè)計方面，晶泰科技借助自研的XMolGen?AI分子生成平臺，高效探索廣闊的化學(xué)空間，成功生成了百萬級別的新分子庫。隨后，通過分子對接打分以及類藥性質(zhì)過濾篩選，精心挑選出?5000多個化合物。緊接著，利用晶泰的物理計算模型和強大的XFF算力平臺對這些化合物進行計算評估。同時結(jié)合雙方研發(fā)團隊專家的豐富經(jīng)驗，進一步推薦約?300?個候選分子。借助晶泰科技的自動化合成平臺，迅速完成這些候選分子的合成工作。最終成功發(fā)現(xiàn)了超過10類具有新穎骨架的化合物系列。其中，有四個先導(dǎo)化合物（Lead）系列表現(xiàn)尤為突出，其代表分子不僅結(jié)構(gòu)新穎，與已公開的臨床化合物在結(jié)構(gòu)上存在顯著差異（如圖2C所示），還具備高活性和高選擇性的特點。

?PE-0260具有優(yōu)異的活性、選擇性、ADME及PK性質(zhì)

結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，四個不同 Lead 骨架系列的代表分子在活性、代謝穩(wěn)定性及藥代動力學(xué)特性方面均展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢。其中 PE-0260 綜合特性最為突出，具體表現(xiàn)為：

1. 顯著的體外活性：對 HCT116 MTAP del 細胞株的增殖抑制 IC50 < 10 nM；

2. 高度選擇性：對 HCT116 MTAP WT 細胞的選擇性指數(shù) >100 倍；

3. 優(yōu)異的代謝穩(wěn)定性：人肝細胞的代謝清除率 CLhep < 5 mL/min/kg；

4. 良好的安全性特征：未觀察到 CYP 酶抑制效應(yīng)（IC50 均>10 μM），有效降低藥物相互作用風(fēng)險；

5. 理想的藥代動力學(xué)特性：小鼠體內(nèi)半衰期 T1/2 > 4h，支持每日一次給藥方案；

6. 良好的血腦屏障穿透能力：腦與血漿藥物濃度比值（Kp）為 0.40，適合用于 MTAP 缺失型腦部腫瘤治療。

對比其他處于臨床階段的藥物（MRTX1719、AMG193、TNG462），PE-0260 不僅結(jié)構(gòu)新穎，而且在綜合性質(zhì)上展現(xiàn)出同類最優(yōu)的效果，具備進一步的開發(fā)潛力。

PE-0260卓越的臨床前數(shù)據(jù)

優(yōu)異的體外活性及選擇性

在 HCT116 MTAP 缺失型與野生型細胞系中進行的細胞增殖選擇性測試結(jié)果表明，PE-0260 相比于其他處于臨床階段的 MTA 協(xié)同 PRMT5 抑制劑，展現(xiàn)出更高的選擇性（> 200倍，圖 3A）。PE-260 的 HCT116 MTAP 野生型 IC50 與缺失型 IC80 比值最大，表明其在體內(nèi)具有更寬的治療窗口（圖 3B）。

在初步的 MTAP 缺失的泛腫瘤的細胞增殖活性篩選測試中，PE-0260 較 AMG193表現(xiàn)出更強的抑制活性（圖 4A）。在更大規(guī)模的腫瘤細胞系篩選中，對于多種 MTAP 缺失的腫瘤細胞系表現(xiàn)出強大的腫瘤抑制活性，而對于 MTAP 野生型腫瘤細胞系保持良好選擇性（圖 4B）。

強效的體內(nèi)抗腫瘤效果

PE-0260 優(yōu)異的體外活性及 PK 性質(zhì)可以轉(zhuǎn)化為優(yōu)異的體內(nèi)藥效。在 MTAP 缺失的 LU99 CDX 小鼠體內(nèi)藥效模型中，PE-0260 可以劑量依賴地抑制腫瘤生長。PE-0260 在低至 10 mg/kg，即可顯著抑制腫瘤生長，優(yōu)于 MRTX1719。在 25 mg/kg，每日一次給藥 21 天，可以實現(xiàn)腫瘤消退，且停止給藥后 14 天，腫瘤體積仍持續(xù)縮小（圖 5A）。其他 3 個 Lead 系列的代表分子在 LU99 體內(nèi)藥效模型中，也表現(xiàn)出優(yōu)異的抗腫瘤活性（圖 5B）。

在 MTAP 缺失的 Mia Paca-2 CDX 模型中，50 mg/kg 的 AMG193 僅能部分抑制腫瘤的生長。與相同劑量的 AMG 193 相比，PE-0260 表現(xiàn)出劑量依賴性抗腫瘤活性及更顯著的腫瘤生長抑制作用（圖 6A）。從瘤內(nèi)的 PD biomarker SDMA 水平來看，PE-0260 給藥組呈現(xiàn)劑量依賴性的 SDMA 水平降低，且實驗數(shù)據(jù) variation 更小（圖 6B）。

潛在的差異化優(yōu)勢：優(yōu)異的腦通透性及聯(lián)用潛力

?PE-0260具有優(yōu)異的腦滲透性，在LN-18原位小鼠模型中完全抑制腫瘤生長

在 GBM 中，MTAP 缺失的比例高達 40%，并且這部分腫瘤病人沒有很好的治療效果，MRTX1719 及 TNG462 腦通透性均比較差，難以用于腦部腫瘤的治療。PE-0260 具有優(yōu)異的腦通透性，在 LN-18 小鼠原位模型中，PE-0260 表現(xiàn)出劑量依賴性抗腫瘤活性，并有效抑制了腫瘤生長。在 25 mg/kg，每日一次（QD）劑量組中，末次給藥后腫瘤信號維持最低水平長達 7 天（圖 7A）。生物發(fā)光強度（BLI）成像顯示，第 23 天時 8 只動物中的 7 只，BLI 顯著降低；研究結(jié)束時確認兩例完全緩解（圖 7B）。

PE-0260與CHK1抑制劑在CDX小鼠模型中具有協(xié)同作用

PE-0260 具有優(yōu)異的 ADME 及 PK 性質(zhì)，并且沒有 CYP 抑制問題，適合與不同機制的藥物聯(lián)用，從而最大化靶點的治療潛力。PEP07 是智擎生技一款處于臨床階段的 CHK1 抑制劑，同樣具有腦通透性。在 Mia Paca2 CDX 小鼠模型中，PE-0260 與 PEP07 聯(lián)合用藥，可以達到更強的腫瘤抑制效果，與單藥組相比顯示出良好的協(xié)同效應(yīng)，且通過動物體重監(jiān)測顯示聯(lián)合用藥耐受性良好（圖 8A）。在 LN-18 原位小鼠 CDX 模型中，生物發(fā)光信號顯示，聯(lián)合應(yīng)用 PE-0260 和 PEP07，可以有效控制腫瘤生長（圖 8B)。

結(jié)語

借助晶泰科技的 AI 藥物發(fā)現(xiàn)平臺以及智擎生技在藥物開發(fā)上的豐富經(jīng)驗，雙方專家深度合作，并成功開發(fā)出具有突破性治療潛力的 PRMT5 抑制劑 PE-0260。雙方團隊采用 AI以及計算化學(xué)驅(qū)動的理性藥物設(shè)計策略，通過探索更廣闊的化學(xué)空間，以及 AI 輔助的分子評估系統(tǒng)，針對活性、選擇性、成藥性、可開發(fā)性和其他因素進行篩選，經(jīng)過多輪迭代優(yōu)化，PE-0260 展現(xiàn)出顯著的差異化優(yōu)勢，被提名作為臨床前候選化合物（PCC）。PE-0260 在更低的劑量下在多個動物模型，特別是小鼠 GBM 原位模型中，展示了強大的體內(nèi)療效，不僅作為單藥治療顯示出良好的效果，還展現(xiàn)出與其他療法聯(lián)合使用的廣闊潛力。

此外，該化合物在 MTAP-WT 細胞系中表現(xiàn)出優(yōu)異的選擇性，降低藥物-藥物相互作用（DDI）風(fēng)險，同時具有良好的藥代動力學(xué)（DMPK）性質(zhì)，有望成為同類最優(yōu) MTA 協(xié)同的 PRMT5 抑制劑。智擎生技目前已完成 PE-0260 的 IND 申報準(zhǔn)備工作，擬于 2025 年下半年啟動臨床研究。

參考文獻

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2025 年 6 月 12 日，晶泰科技（晶泰控股，XTALPI，2228.HK）宣布完成對英國 LiverpoolChiroChem（LCC）技術(shù)公司的收購，進一步增強了晶泰 “AI+機器人” 智能自主實驗平臺在化學(xué)空間探索領(lǐng)域的實力，將更好地服務(wù)國內(nèi)外新藥研發(fā)、新材料發(fā)現(xiàn)以及高價值化學(xué)品領(lǐng)域的客戶。

LCC 技術(shù)公司于 2014 年創(chuàng)立于英國利物浦大學(xué)，長期致力于新穎分子特別是新型手性分子的設(shè)計與合成技術(shù)研發(fā)。公司開發(fā)的 PACE（Parallel Automated Chiral Engine）技術(shù)平臺，結(jié)合了 AI 軟件與自動化技術(shù)，能夠在上億個分子的手性化學(xué)庫中進行虛擬篩選目標(biāo)分子，并在自動化裝備的幫助下高效完成合成并投入實體測試，該平臺已服務(wù)多家知名跨國藥企。

同時，公司長期以來積累的手性化學(xué)分子實體庫和數(shù)據(jù)庫，在分子質(zhì)量和多樣性方面全球領(lǐng)先，能夠為人工智能模型在手性分子化學(xué)空間的探索中，提供高質(zhì)量的數(shù)據(jù)支持。

此外，LCC 技術(shù)公司在高通量、微量分子建庫領(lǐng)域積累了完整的技術(shù)解決方案，與晶泰科技智能自主實驗平臺的大規(guī)模分子建庫技術(shù)形成了優(yōu)勢互補。

LCC 技術(shù)公司的創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官 Paul Colbon 博士表示：“2020 年，英國利物浦大學(xué)課題組關(guān)于 AI 化學(xué)機器人的研究成果登上了 Nature 雜志封面，我和 Anthony Huxley（公司化學(xué)負責(zé)人）很高興看到這一理念今天在產(chǎn)業(yè)界已經(jīng)得到了大規(guī)模的應(yīng)用。我們期待與晶泰科技一起，利用 AI、機器人等前沿技術(shù)結(jié)合高質(zhì)量數(shù)據(jù)，探索更廣闊的化學(xué)空間，更快幫客戶找到高價值分子。”

“同時，包括 Chris Swain 博士和 Stevan Djuric 博士在內(nèi)的我們的科學(xué)家顧問委員會（SAB）對于本次合作也充滿期待——LCC 在手性化學(xué)領(lǐng)域取得的令人驕傲的成就，如果能借助 AI 和機器人這些創(chuàng)新技術(shù)更快更好地服務(wù)制藥企業(yè)，那將加速療愈更多的人。”

通過戰(zhàn)略合作、孵化、聯(lián)合研發(fā)、并購等方式，晶泰科技在化學(xué)空間探索領(lǐng)域的技術(shù)實力持續(xù)增強，并且服務(wù)海外客戶的能力得到進一步提升。

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近日，晶泰科技與中國藥科大學(xué)再次達成重要合作，依托晶泰科技 AI 技術(shù)在藥物研發(fā)領(lǐng)域的自主開發(fā)能力和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用經(jīng)驗，將面向全校師生陸續(xù)開放自研的 AI 藥物研發(fā)技術(shù)平臺，目前已完成第一期軟件的部署，藥物專利智能分析軟件 PatSight 已全面上線。后續(xù)，雙方將針對分子設(shè)計、分子藥效評估等更多藥物研發(fā)場景做定制化的技術(shù)部署和開放。此次合作，是晶泰科技與中國藥科大學(xué)繼共建聯(lián)合研究中心（可點擊藍字查看鏈接）后的又一次具有里程碑意義的強強聯(lián)合，晶泰科技以人工智能、機器人實驗技術(shù)突破藥物研發(fā)多個重要環(huán)節(jié)瓶頸，助力基礎(chǔ)科研領(lǐng)域搭建智能化、自動化研發(fā)新基建，共同探索產(chǎn)教融合、科教融匯的創(chuàng)新范式。

晶泰科技 AI 藥物研發(fā)技術(shù)平臺融合量子物理、人工智能、云計算等前沿技術(shù)。在藥物分子研發(fā)算法方面，它能夠針對靶點探索超大規(guī)模的可成藥空間，對多種藥物性質(zhì)進行設(shè)計和篩選。通過該技術(shù)平臺，科研人員可以在海量的化學(xué)空間中，以更短時間、更低成本虛擬篩選出具有更高藥物關(guān)鍵特性（如非毒性、溶解性、親和力等）的化合物，極大地提高了研發(fā)效率。 

此次合作，對于中國藥科大學(xué)的全體師生而言，AI 藥物研發(fā)技術(shù)平臺的開放使用提供了前所未有的科研與學(xué)習(xí)助力。

在科研方面，教師們能夠利用該平臺開展更深入的藥物研發(fā)相關(guān)課題研究，在化合物庫合成、分子砌塊合成、反應(yīng)條件篩選等方向取得突破。以往受限于人力和傳統(tǒng)技術(shù)，許多大規(guī)模、高精度的實驗難以開展，如今借助該平臺，科研團隊可以更高效地設(shè)計實驗、分析數(shù)據(jù)，加速科研成果產(chǎn)出。

在教學(xué)方面，學(xué)生們有機會接觸到行業(yè)前沿的智能研發(fā)工具，通過實際操作軟件，將課堂上學(xué)到的藥學(xué)知識與先進的人工智能技術(shù)相結(jié)合，提升專業(yè)素養(yǎng)和實踐能力，為未來投身智能藥學(xué)領(lǐng)域奠定堅實基礎(chǔ)。中國藥科大學(xué)的師生現(xiàn)在可以通過校園網(wǎng)賬號登錄晶泰科技 AI 藥物研發(fā)技術(shù)平臺，體驗第一期 AI 工具包 PatSight 及 MolValley 模塊的強大功能。

此次晶泰科技 AI 藥物研發(fā)技術(shù)平臺在中國藥科大學(xué)的部署，不僅是學(xué)校在推動智能藥學(xué)發(fā)展道路上的重要舉措，學(xué)校將以此為契機，進一步加強與晶泰科技在人才培養(yǎng)、科學(xué)研究等方面的深度合作，促進學(xué)科交叉融合，培養(yǎng)更多適應(yīng)新時代需求的復(fù)合型藥學(xué)人才，產(chǎn)出更多具有創(chuàng)新性的科研成果，推動我國藥學(xué)事業(yè)向智能化、高效化方向發(fā)展。 

晶泰科技長期與高校保持在科研交流合作、高校成果轉(zhuǎn)化、跨學(xué)科人才培養(yǎng)等方面的密切來往，探索產(chǎn)教融合、科教融匯的創(chuàng)新模式，以深耕藥物研發(fā)領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè)經(jīng)驗和研發(fā)成果，推動人工智能、機器人實驗等前沿技術(shù)與生物、物理、化學(xué)、藥學(xué)等基礎(chǔ)學(xué)科的交叉融合，助力提升科學(xué)研究創(chuàng)新能力，加速醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級轉(zhuǎn)型。此次與中國藥科大學(xué)的又一次開創(chuàng)性合作，更是在智能藥學(xué)高等教育領(lǐng)域的全新嘗試，希望通過雙方的持續(xù)努力，進一步推進先進技術(shù)在藥學(xué)學(xué)科的深度應(yīng)用，為智能藥學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展提供更多可借鑒的經(jīng)驗，助力解決全球藥物研發(fā)難題。

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值此六一，晶泰科技聯(lián)動深圳市關(guān)愛行動公益基金會，借助 AI 技術(shù)將鄉(xiāng)村、山區(qū)（革命老區(qū)）孩子們的詩歌繪制成插畫 。后續(xù)畫作將會制作成公益明信片，和特制的藝術(shù)素養(yǎng)包等禮物一起送到孩子們手中。

我們期望：每個人都能成為 “技術(shù)公益者” ——哪怕不會編程，用 AI 工具設(shè)計一張圖、畫一幅畫，也能讓善意流動起來！

AI執(zhí)筆、童心作畫

讓技術(shù)傳遞溫暖

在山間田野里，有一群孩子用稚嫩的筆觸寫下對星空的遐想、對四季的觀察、對親人的思念。他們的詩句里藏著未被看見的想象力，如今，晶泰科技的伙伴們借助 AI 的力量，把那些未曾說出口的星光、野草與螢火，變成斑斕的畫卷。讓每一份童真都被溫柔回應(yīng)，讓美育的種子在鄉(xiāng)村生根發(fā)芽。

鄉(xiāng)村兒童詩歌繪畫公益行動開展以來，晶泰科技來自不同崗位的企業(yè)內(nèi)部志愿者，通過認領(lǐng)孩子們的詩歌的方式，借助 AI 工具，將孩子們的詩歌繪制成插畫，點亮了33首孩子們的詩與遠方。在公司內(nèi)部票選期間，全體員工積極參與，選出自己心目中的最佳AI畫作。晶泰科技相信，每個人都可以成為傳遞善意的橋梁。

另有可愛的員工家屬小朋友加入行動中，用手繪和 AI 繪畫的方式傳遞愛。

極客實驗室：

讓每個人都能成為 “技術(shù)公益者” 

晶泰科技以科技之力點亮公益新可能，用AI繪就溫暖未來。首期極客實驗室——AI 繪圖專場吸引了 40 余位極客 π，在專業(yè)講師的實戰(zhàn)指導(dǎo)下，參與者零基礎(chǔ)快速掌握 AI 繪畫技巧。無論是否擅長繪畫，都能妙筆生 “畫”，用技術(shù)的方式助力此次六一公益活動的開展，讓技術(shù)溫度與藝術(shù)靈感深度融合。

極客實驗室，是晶泰科技內(nèi)部技術(shù)愛好者交流活動，秉持“時時可創(chuàng)新，事事可創(chuàng)新”的主旨，為技術(shù)創(chuàng)新及探討提供跨部門交流平臺，弘揚工程師文化。

晶泰科技讓AI更有溫度

作為科技創(chuàng)新企業(yè)，晶泰科技始終相信：技術(shù)不應(yīng)冰冷，而應(yīng)成為傳遞善意的橋梁。

這一次，我們以 AI 為媒介，讓員工的創(chuàng)意與山區(qū)孩子的詩意相遇；更以公益為長尾，持續(xù)探索 “科技+藝術(shù)+教育” 的創(chuàng)新模式，助力鄉(xiāng)村美育振興。

感謝深圳市關(guān)愛行動公益基金會、企業(yè)內(nèi)部志愿者、小藝術(shù)家們、以及每一位用技術(shù)傳遞善意的伙伴。這個六一，讓我們用 AI 與愛，守護童詩里的星辰大海，點亮孩子的夢想！

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近日，晶泰科技舉辦2025年度第一季度入職紀(jì)念會。活動中，不同入職周年、不同業(yè)務(wù)部門的伙伴們彼此熟悉、溝通交流。充滿儀式感的同時，有所收獲、有所成長。

一同感受榜樣的力量。

此次活動，我們邀請嘉賓Susan、Hugo分享項目工作經(jīng)驗與心得體會，打破業(yè)務(wù)壁壘，讓不同部門的同事互相了解彼此的業(yè)務(wù)板塊與模式。

大家好，我是來自Global BD Center的Susan，今年是我加入晶泰的第2年。

作為一名BD，與公司各條業(yè)務(wù)線、各個職能部門的伙伴都有非常多的合作和交流，今天站在這里，既滿懷期待，也充滿感激。

兩年前，我以華南區(qū)一名基層BD的身份加入晶泰，如今已成長為帶領(lǐng)15人團隊、承接4條業(yè)務(wù)線的負責(zé)人。去年，我們創(chuàng)造了單月單線突破性業(yè)績增長的全新紀(jì)錄，這不僅是經(jīng)營指標(biāo)的突破，更是團隊挑戰(zhàn)自我、擁抱AI、以真誠聯(lián)結(jié)內(nèi)外部伙伴的成果。

很多人也許會覺得AI時代是冰冷的，算法正逐步取代人類。但其實我認為我們應(yīng)該關(guān)注將人性的洞察與 AI 的工具深度融合，并在市場上將技術(shù)轉(zhuǎn)化成有溫度的商業(yè)價值。

AI正以驚人速度重塑藥物研發(fā)：行業(yè)數(shù)據(jù)顯示，AI將研發(fā)周期極大縮短，全球已有70多個AI分子進入臨床。我今天想要分享的是三個關(guān)鍵詞——進化、協(xié)同和領(lǐng)航。

進化——保持終身學(xué)習(xí)。從考取職業(yè)藥師、PMP到攻讀MBA，我持續(xù)升級專業(yè)能力，并向公司內(nèi)外的專家、客戶及行業(yè)標(biāo)桿學(xué)習(xí)；

協(xié)同——通過溝通交流，驅(qū)動內(nèi)部協(xié)作，用坦誠鑄就客戶信任，構(gòu)建多方共贏的生態(tài)；

領(lǐng)航——突破固有模式，像訓(xùn)練肌肉般培養(yǎng)科學(xué)能力，像愛護眼睛般珍視合作紐帶，像打造家庭般凝聚團隊文化。

AI淘汰的從不是持續(xù)進化的職場人，而是固守舊思維的停滯者。未來，愿我們與晶泰共同成長，做一個不被定義的職場人！

大家好！我是Hugo，2021年加入晶泰科技，我今天分享的主題是：如何在不斷變化的環(huán)境中實現(xiàn)穩(wěn)定輸出與突破創(chuàng)新。

第一，擁抱變化，靈活適應(yīng)：變化是常態(tài)，唯有主動適應(yīng)才能不被淘汰。保持開放心態(tài)與快速學(xué)習(xí)能力，在技術(shù)迭代、業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)型中尋找機遇。“唯一不變的就是變化本身”，需持續(xù)學(xué)習(xí)新技術(shù)、新范式。

第二，擁抱AI，技術(shù)與業(yè)務(wù)結(jié)合：AI正重塑行業(yè)，需探索AI與業(yè)務(wù)的結(jié)合點，主動利用大模型、多智能體等工具優(yōu)化現(xiàn)有流程，提升效率，確保技術(shù)落地創(chuàng)造實際價值。

第三，構(gòu)建T型能力：橫向拓展技術(shù)廣度，縱向深耕專業(yè)深度，既要拓寬知識面以促進跨領(lǐng)域協(xié)作，也要深耕核心技術(shù)。平衡前沿技術(shù)學(xué)習(xí)與業(yè)務(wù)需求，成為兼具廣度和深度的復(fù)合型人才。

第四，腳踏實地，保持耐心：技術(shù)突破需耐心，以漸進優(yōu)化應(yīng)對難題，堅信“方向正確，時間自會驗證”。AI研發(fā)需平衡前沿探索與落地實踐，保持務(wù)實心態(tài)。

第五，團隊協(xié)作，共同成長：復(fù)雜問題需跨團隊協(xié)作，打破技術(shù)孤島，通過敏捷迭代實現(xiàn)高效配合，團隊合力才能攻克系統(tǒng)性難題。

未來，AI與自動化將更深度融入行業(yè)。我們需主動擁抱變化，持續(xù)學(xué)習(xí)，深耕技術(shù)的同時聚焦業(yè)務(wù)落地。“與志同道合者，做難而正確的事“，期待與各位伙伴攜手，為公司和團隊帶來更多的創(chuàng)新動力和商業(yè)價值！

協(xié)作共贏、收獲歡樂。

在游戲環(huán)節(jié)，三地的伙伴們開展了中華小曲庫——耳聽八方活動。

一份音頻中，會有2首歌同時播放。兩組之間相互派出2名選手PK，搶答金曲歌名。比賽競爭激烈，挑戰(zhàn)伙伴們的音樂儲備。

關(guān)注咖啡豆的再利用，提神醒腦，好聞又好看！

在咖啡豆手串DIY環(huán)節(jié)，伙伴們用線繩串起咖啡豆和各式各樣的小珠子，選豆、串珠…每一步都超解壓！聞一聞提神醒腦，可愛和實用兼具！

我們?yōu)槿肼氈苣昊锇閭儨?zhǔn)備了周年好禮，希望每位小π，都能感受到晶泰的心意。

2023年，【有你才晶彩】入職紀(jì)念會系列活動首次與大家見面。黑膠唱片伴隨著四季流轉(zhuǎn)，我們共同譜寫著屬于晶泰的華麗樂章。

2024年，轉(zhuǎn)動的時間年輪延伸成為宇宙星軌。星空浩瀚無比，探索永無止境，你、我、我們從來不是孤立的個體，而是共同構(gòu)成晶泰宇宙的璀璨星辰。

2025年，我們以「光之折射」為名，用最優(yōu)雅的物理語言，講述小π與晶泰的”晶”彩共振。我們相信優(yōu)秀人才與卓越組織的相遇，注定會碰撞出無限”晶“彩的未來。晶泰作為創(chuàng)新平臺，能夠激發(fā)員工無限活力與創(chuàng)造力。

我們共同紀(jì)念加入晶泰的那一天，共同紀(jì)念當(dāng)時所做出的決定。【有你更晶彩】的故事在每個當(dāng)下、每個此刻發(fā)生。

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晶泰科技以 “人工智能+機器人” 融合技術(shù)創(chuàng)新為核心驅(qū)動力，建立智能自主實驗平臺。通過高效的機器人操作與先進的人工智能算法相結(jié)合，極大地提升了研發(fā)效率和精準(zhǔn)度，掀起實驗研發(fā)新范式，同時為垂直領(lǐng)域大模型、超級人工智能的開發(fā)，記錄、積累更多的高質(zhì)量專有數(shù)據(jù)資產(chǎn)，驅(qū)動實驗設(shè)計和預(yù)測走向智能化。

基于在生物醫(yī)藥領(lǐng)域規(guī)模化落地經(jīng)驗，晶泰科技自主研發(fā)的智能自主實驗平臺已在化學(xué)合成、配方篩選、中藥分析等場景應(yīng)用，并進一步融入石油化工、新能源、新材料等行業(yè)，加速研發(fā)創(chuàng)新。

晶泰智能自主實驗平臺

晶泰科技智能自主實驗平臺可實現(xiàn)高通量精準(zhǔn)實驗，7×24 小時執(zhí)行實驗并記錄數(shù)據(jù)，協(xié)助乃至替代人工實驗，人效提升5倍、數(shù)據(jù)收集能力提升 40 倍。平臺擁有 30 多個功能模塊，可靈活組合及定制開發(fā)，根據(jù)實驗需求適配，全流程智能化自動化。

晶泰科技智能自主實驗平臺在全球部署超過 300 臺機器人實驗工站，是全球商業(yè)運營規(guī)模最大的人工智能實驗工站集群。

通過大規(guī)模部署的人工智能實驗工站集群，晶泰智能自主實驗平臺利用機器人做實驗，更精確、更安全，同時記錄、積累高質(zhì)量專有數(shù)據(jù)資產(chǎn)，進一步訓(xùn)練人工智能模型來減少實驗次數(shù)，提升實驗效率。平臺由人工智能調(diào)度系統(tǒng)控制，改變了以往借助大量實驗發(fā)現(xiàn)原理、驗證猜想的研發(fā)模式，推動研發(fā)創(chuàng)新走向以數(shù)據(jù)驅(qū)動的智能化新范式。

多場景應(yīng)用，產(chǎn)業(yè)化落地

晶泰科技支持橫琴實驗室打造了全球首個“一站式、無人化”?中藥新藥創(chuàng)制“四化平臺”，聚焦于中藥現(xiàn)代化在藥物研究中的主要問題，分析和提取中藥有效成分，研究中藥的生物與化學(xué)機理，打造化學(xué)篩選庫，推動中醫(yī)藥配方成分優(yōu)化，通過數(shù)字化管理和人工智能算法，構(gòu)建了中藥活性成分的全景式數(shù)據(jù)。

應(yīng)用要點速覽：

??從提取、前處理到分離純化全程自動化

??相對傳統(tǒng)手動分離和檢測方法，顯著降低研發(fā)周期，提高實驗效率

??降低人力成本，提高人效，研究者可以專注于科學(xué)問題的分析

??提取中藥化學(xué)成分圖譜數(shù)據(jù)和活性數(shù)據(jù)，建設(shè)全景式中藥化學(xué)篩選庫

化學(xué)化工

復(fù)旦大學(xué)麻生明院士團隊

晶泰科技與復(fù)旦大學(xué)麻生明院士團隊合作，在全流程有機合成項目中，交付的自動化高通量合成工作站-智能合成工作站（手套箱工站），實現(xiàn)了惰性氣氛環(huán)境下的全流程有機合成，為有機合成方法學(xué)算法開發(fā)提供更多標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)。

應(yīng)用要點速覽：

? 自動化程度高，效率較手動實驗提升數(shù)倍

??快速獲取數(shù)據(jù)，用于訓(xùn)練人工智能算法模型

新能源新材料

電池電解液配制和表征自動化

晶泰科技為國內(nèi)某高校提供的電解液配制和表征自動化工作站，可自動完成稱量、混合、高通量測試等流程，并通過串聯(lián)特定功能自動化儀器設(shè)備完成電解液配方性能測試。該自動化工站將人工智能與自動化技術(shù)融合，可將電解液研發(fā)周期顯著縮短，加速推進鋰硫電池商業(yè)化進程。

應(yīng)用要點速覽：

??單臺工站內(nèi)即可實現(xiàn)自主實驗算法所需數(shù)據(jù)的配方配置和測試全流程操作

? 效率較手動實驗提升數(shù)倍

藥物研發(fā)

韓國藥企 JW Pharmaceutical?

2025?年初，晶泰科技與亞洲領(lǐng)先的韓國藥藥企 JW Pharmaceutical?簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，晶泰科技將為?JW?提供一套藥物發(fā)現(xiàn)自動化工作站和基于人工智能（AI）的體學(xué)反應(yīng)優(yōu)化平臺。與?JW Pharmaceutical?的合作將使晶泰科技的?AI+機器人底層技術(shù)更直接地賦能亞洲新藥的源頭創(chuàng)新，是晶泰科技持續(xù)拓展亞太市場的重要一步，推動更多具有競爭力的藥物早日進入臨床研究。

如有興趣，歡迎掃碼留言或撥打業(yè)務(wù)專線聯(lián)系我們：400-988-2228

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近期，晶泰科技自主研發(fā)的 “智能自主實驗平臺” 獲得多家國家級媒體重點報道，不僅連續(xù)兩天登上中央廣播電視總臺《新聞聯(lián)播》，更被央視新聞、新華社、人民日報等全媒體矩陣報道。晶泰科技在人工智能領(lǐng)域的創(chuàng)新技術(shù)成果和智能自主實驗平臺在生物醫(yī)藥、新材料等多個產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用進展受到廣泛關(guān)注。

晶泰智能自主實驗平臺通過機器人來做實驗，更精確、更安全，并且能自動記錄、收集數(shù)據(jù)。基于高質(zhì)量數(shù)據(jù)，平臺可進一步訓(xùn)練人工智能模型來減少實驗次數(shù)。不僅構(gòu)建了實驗研發(fā)的創(chuàng)新范式，更為垂直領(lǐng)域大模型、超級人工智能的開發(fā)積累高質(zhì)量專有數(shù)據(jù)資產(chǎn)，服務(wù)人工智能。

自主創(chuàng)新立潮頭，產(chǎn)業(yè)應(yīng)用向未來

在這場科技強國的浪潮中，晶泰智能自主實驗平臺展現(xiàn)的創(chuàng)新研發(fā)范式，不僅得到社會各界的高度關(guān)注，更印證了人工智能與實體經(jīng)濟深度融合的戰(zhàn)略價值。

作為人工智能技術(shù)賦能生物醫(yī)藥與新材料研發(fā)領(lǐng)域的領(lǐng)跑者，晶泰科技持續(xù)以科技創(chuàng)新助力產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新，讓人工智能“智慧腦”和機器人“靈巧手”搭檔，在實驗里接過科學(xué)家們手中的“試管燒瓶”，讓智能自主實驗平臺服務(wù)于人工智能，讓超級人工智能在中國涌現(xiàn)。

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